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无锡云萃生物
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文献和实验SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
贮存。 ⑦电极缓冲液（内含0.1%SDS，0.05mol/LTris～0.384mol/L甘氨酸缓冲液pH8.3）：称Tris6.0，甘氨酸28.8g，加入SDS 1g，加蒸馏水使其溶解后定容至1000ml。 ⑧1%琼脂（糖）溶液：称琼脂（糖）1g，加电极缓冲液100ml，加热使其溶解，4℃贮存，备用。 （4）固定液 取50%甲醇454ml，冰乙酸46ml混匀。 （5）染色液 称考马斯亮蓝R250 0.125g，加上述固定液250ml，过滤后应用。 （6）脱色液 冰乙酸75ml
L34：铅型磺化交联苯乙烯－二乙烯基苯共聚物强阳离子交换树脂，9mm球形 L35：锆稳定的硅胶微球键合二醇基亲水分子单层固定相，孔径150Å L36:5mm胺丙基硅胶键合L-苯基氨基乙酸－3,5二硝基苯甲酰 L37：适合分离分子量2000～40000MW的聚甲基丙烯酸酯凝胶 L38：水溶性甲基丙烯酸酯基质SEC色谱柱 L39：亲水全多孔聚羟基甲基丙烯酸酯色谱柱 L40：Tris 3,5－二甲基苯基氨基甲酸酯纤维素涂覆多孔硅胶微球 L41：球形
×103 比色杯光径为1cm时，吸光度=εM。13、0.5mol/l EDTA（pH8.0）溶液 【配制方法】在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na·2H2O），在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用NaOH调节溶液的pH值至8.0（约需20g NaOH颗粒）然后定容至1L，分装后高压灭菌备用。 【注意】EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的pH值调至接近8.0，才能完全溶解。 14、溴化乙锭（10
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