苯乙醛二甲基缩醛；101-48-4

细胞上清液提取常见问题解析

培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌

Methods for DNA isolation

gel electrophoresis. Protocol 1. Prepare an early log phase culture of JM101 by inoculating an Ehrlenmeyer flask containing 50 ml of 2xTY with a glycerol stock of JM101 and pre-incubating for 1 hour in a 37degC water bath, with no shaking

如何用外泌体「套路」申请关于国自然？

我们选取几种常见的样本分别介绍样本处理的要求： 细胞培养上清：选用这种样本的优势是不会受到样本量的限制，但是需要注意以下几点：一是一定不能添加含有外泌体的 FBS；二是细胞一般培养 24-48h 后即可分离外泌体；三是注意细胞不允许有污染、细胞死亡率要控制在 5% 之内。 血清/血浆：选用血液作为样本时，要注意血清和血浆的区别。血清是血液凝固之后收集的液体，如果研究与血小板相关的疾病，选用血清作为样本比较合适；血浆是血液去除了血细胞之后得到的液体，一般情况下选择血浆更合适。尽量在采血 30min