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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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- 英文名：
N
- 库存：
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
21948-75-4
- 规格：
10mg/50mg/100mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
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文献和实验体系，可与质子结合，故其碱性（PKb=8.8）较吡咯(pKb=13.6)强，也比苯胺（pKb=9.3）强，能与强酸作用生成较稳定的盐。但比氨(pKb=4.75)弱，也比脂肪叔胺（三甲胺的pKb=4.22）弱。原因在于吡啶环上未参与共轭体系的这一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上，其s成分较sp3杂化轨道多，受原子核束缚强，因而较难与H+结合。 吡啶与水能以任意比例混溶，同时又能溶解大多数极性及非极性有机化合物，它是一个良好的溶剂。吡啶具有高水溶性的原因，除分子极性外，是由于其氮原子上一对未参与环
、 甘油为化学纯； 吡啶、 HMDS、 BSA、 二羟丙酮为分析纯； 正二十烷、 硬脂酸甲酯为色谱纯。 1.2 衍生物的制备 用HMDS和TMCS作衍生试剂， 取40 μL样品， 加入1 mL吡啶， 6 mg正二十烷（内标）， 1.2 mL HMDS和0.6 mL TMCS， 置于超级恒温槽中， 75 ℃下恒温30 min， 取出后冷却， 再注入1 mL蒸馏水， 震荡， 待溶液分层后， 取上层吡啶溶液0.5 μL进行气相色谱分析。 用HMDS作衍生
因向氮原子转移而降低，亲电取代比苯难。此环上氮原子具有与间位定位基-NO2相仿的电子效应，钝化作用使亲电性取代较苯困难，取代基进入间位，且收率偏低。 吡啶环上的氮原子有一对未共用电子对参与6电子共轭体系，可与质子结合，故其碱性（PKb=8.8）较吡咯(pKb=13.6)强，也比苯胺（pKb=9.3）强，能与强酸作用生成较稳定的盐。但比氨(pKb=4.75)弱，也比脂肪叔胺（三甲胺的pKb=4.22）弱。原因在于吡啶环上未参与共轭体系的这一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上，其s成分
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