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- 文献和实验
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- 英文名:
N
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
192945-56-5
- 规格:
10mg/50mg/100mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验梯度的不连续性,使样品在不连续的两相之间积聚浓缩成很薄的起始区带(约10 -2 cm),然后再根据电荷效应和分子筛效应进行分离。 二、实验材料、 仪器 及试剂 1、材料:水稻芽 水稻幼苗 灌浆期的叶片 小白菜叶片 玉米叶片萌发4-5天的小麦芽 2、 仪器 :电泳仪 电冰箱 20×20(厘米)玻璃板一块 20×20(厘米)凹形玻璃板一块 玻璃注射器: 10毫升×1支 微量注射器 :100微升1支
液离子成分的不连续性、pH的不连续性和电泳过程中自动形成的电位梯度的不连续性,使样品在不连续的两相之间积聚浓缩成很薄的起始区带(约10-2 cm),然后再根据电荷效应和分子筛效应进行分离。 二、实验材料、仪器及试剂 1、材料:水稻芽 水稻幼苗 灌浆期的叶片 小白菜叶片 玉米叶片萌发4-5天的小麦芽 2、仪器:电泳仪 电冰箱 20×20(厘米)玻璃板一块 20×20(厘米)凹形玻璃板一块 玻璃注射器: 10毫升×1支 微量
缓冲液,混匀后上样,留一或两泳道加DNA Marker。1-2V/cm,DNA从负极泳向正极。电泳至溴酚蓝指示剂接近凝胶另一端时,停止电泳。取出凝胶,紫外灯下观察电泳效果。在胶的一边放置一把刻度尺,拍摄照片。正常电泳图谱呈现一连续的涂抹带,照片摄入刻度尺是为了以后判断信号带的位置,以确定被杂交的DNA长度。三、DNA从琼脂糖凝胶转移到固相支持物 转移就是将琼脂糖凝胶中的DNA 转移到硝酸纤维膜(NC膜)或尼龙膜上,形成固相DNA。转移的目的是使固相DNA与液相的探针进行杂交。常用的转移方法有盐
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