2-氨基-3-羟基丙酰胺盐酸盐；89170-23-0

Angew. Chem：刘涛 / 罗小舟 / 刘小云团队在组蛋白表观遗传学研究中取得进展

更为有利的染色质环境，且二者对其他位点翻译后修饰（Post-translational Modification，PTM）丰度的影响也存在一定的差异（图 1）。该研究探索性地将定点共翻译修饰作为合成表观遗传学的研究手段，为真核生物中不同组蛋白酰化修饰生物学功能的研究提供了一种不可替代的研究方法。 图 1 含有 CTM 核小体的酿酒酵母菌株 基因密码子扩展技术即通过与宿主生物正交的氨酰 tRNA 合成酶（aminoacyl-tRNA synthetase, aaRS）/tRNA 对，将非经典氨基

蛋白质合成的抑制剂

等等。 1、链霉素、卡那霉素、新霉素等： 这类抗生素属于基甙类，它们主要抑制革兰氏阴性细菌蛋白质合成的三个阶段：①S起始复合物的形成，使氨基酰tRNA从复合物中脱落；②在肽链延伸阶段，使氨基酰tRNA与mRNA错配；③在终止阶段，阻碍终止因了与核蛋白体结合，使已合成的多肽链无法释放，而且还抑制70S核糖体的介离。 2、四环素和土霉素： ①作用于细菌内30S小亚基，抑制起始复合物的形成，②抑制氨西藏酰tRNA进入核糖体的A位，阻滞肽链的延伸；③影响终止因子与核糖体的结合

氨基酸的生物合成

谷氨酸半醛(glutamate－5－semialdehyde)在鸟氨酸－δ－氨基转移酶(ornithine－δ－amino－transferase)催化下直接转氨生成鸟氨酸。 图7-23　由谷氨酸生成脯氨酸、鸟氨酸和精氨酸 3.丝氨酸、半胱氨酸和甘氨酸由三磷酸甘油生成。丝氨酸由糖代谢中间产物3－磷酸甘油经三步反应生成。(1)3－磷酸甘油酸在3－磷酸甘油酸脱氢酶催化下生成了一磷酸羟基丙酮酸(3－phosphohydroxypyruvate)。(2)由谷氨酸提供氨基经转氨