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![36098-33-6;4-[(1E)-2-(1H-INDOL-3-YL)ETHENYL]-1-METHYL-PYRIDINIUM IODIDE , 98%;Pyridinium,4-[(1E)-2-(1H-indol-3-yl)ethenyl]-1-methyl-, iodide (9CI)](https://img1.dxycdn.com/2021/0511/996/2449640214419140843-14.jpg!wh200)
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无锡云萃生物
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文献和实验. 2 NBS 作为氧化剂 将二级醇氧化为酮是非常重要的有机合成步骤,Sharma 等[9]报道可以用NBS 把很多二级醇氧化为酮.反应以乙酰丙酮的钴配合物作催化剂(Eq. 3).该反应条件温和, 产率高, 但这个方法对一级醇的化并不适用, 反应机理推断如图4. 其中溴自由基的产生是关键. 3 NBS反应的绿色化学方向 NBS 的自由基溴代反应通常以四氯化碳作溶剂,而已知四氯化碳对臭氧层具有很大的破坏, 使其应用受到很多限制, 因而探索NBS溴代
min。 （17）弃上清，加入75%乙醇洗涤2次。 （18）离心弃上清，真空抽干，加入适量1×TE溶解质粒DNA 。 （三）质粒DNA 的鉴定 1．酶切反应 （1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10×Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混匀，37℃水浴1h以上。 （2）取反应物点样，观察酶切效果。 （3）酶切完全后，70℃5min终止反应。 2．琼脂糖电泳 （1）配制所需浓度琼脂糖凝胶。 （2）在待测的DNA 样品中加1/5体积的溴
。 (17)弃上清，加入75%乙醇洗涤2次。 (18)离心弃上清，真空抽干，加入适量1×TE溶解质粒DNA。 (三)质粒DNA的鉴定 1.酶切反应 (1)在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10×Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混匀，37℃水浴1h以上。 (2)取反应物点样，观察酶切效果。 (3)酶切完全后，70℃5min终止反应。 2.琼脂 糖
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