1,2-二氟-4,5-二硝·基苯；85686-97-1

植物维生素C含量的测定

3.试剂及配制 (1)4.5mol/L H2SO4：将250mL H2SO4(比重1.84)加入700mL水中，冷却后再用水稀释至1000mL。 (2)85% H2SO4：将900mL H2SO4(比重1.84)加入100mL水中。 (3)2% 2,4-二硝基苯肼溶液：将2,4-二硝基苯肼2g溶解于100mL 4.5mol/L H2SO4内，过滤。不用时存于冰箱内，每次用前必须过滤。 (4)2% 草酸溶液：溶解20g草酸于700mL水中，稀释至1000

琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶及血清LDH总活力的测定

倍，故测定时应避免溶血。如不能及时测定，血清应及早和血块分离，避免红细胞中乳酸脱氢酶逸入血清中。乳酸脱氢酶测定的方法很多，根据酶作用的反应可分为二大类：一类利用顺向反应以乳酸为基质；另一类利用逆向反应，以丙酮酸为基质。根据测定方法不同又可分为紫外分光光度法和可见分光光度法。紫外分光光度法需用紫外分光光度计测定反应中辅酶I量的变化。可见分光光度法利用2，4—二硝基苯肼和丙酮酸作用，生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中呈棕色。目前较多使用以乳酸为基质的方法，此法所需的氧化型辅酶I较稳定，不似以丙酮酸为基质

Ames 试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则

的溶栓和抗凝效果，Ames 实验结果显示重组葡糖激酶对试验菌株 TA97 、TA98、TA100 和 TA102 无诱发回变作用。刘永学等、癌变·畸变·突变 2004,9。常见问题及原因分析1、自发回变数显著低于标准 原因：a. 试剂盒保存条件不合适，菌株失活或营养成分降解；b. 培养基配制操作过程中组氨酸、生物素添加量低；c. 操作过程中添加菌液时顶层培养基温度过高；2、自发回变数显著高于标准 原因：a. 培养基配制操作过程中组氨酸、生物素添加量高；b. 培养皿经环氧乙烷消毒不彻底或环氧乙烷有残留