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无锡云萃生物
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83710-60-5
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100g/500g/1kg/5kg
| 规格: | 100g | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500g | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 1kg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验以上的是固体。炔烃的熔点和沸点也随着碳原子数目的增加而增高(表11-5)。 表11-5炔烃的物理常数 名称 构造式 熔点/℃ 沸点/℃ 相对密度(d204) 乙炔 HC≡CH -81.8 -83.6 - 丙炔 CH3C≡CH -101.51 -23.2 - 1-丁炔 CH3CH2C≡CH -122.5 8.1 - 2-丁炔 CH3C≡CCH3 -32.3 27 0.691 1-戊炔 CH3(CH2)C≡CH -90 29.3 0.695 2-戊炔 CH3CH2C≡CH -101 55
用缓冲液补充。 (4) 使溶液冷却至60℃。加入溴化乙锭(用水配制成10mg/ml的贮存液)到终浓度为0.5ug/ml,充分混匀。 (5) 用移液器吸取少量琼脂糖溶液封固胶模边缘,凝固后,在距离底板0.5-10mm的位置上放置梳子,以便加入琼脂糖后可以形成完好的加样孔。如果梳子距玻璃板太近,则拔出梳子时孔底将有破裂的危险,破裂后会使样品从玻璃板之间渗透。 (6)将剩余的温热琼脂糖溶液倒入胶模中。凝胶的厚度在3-5mm之间。检查一下梳子的齿下或齿间是否有气泡
western blot详解,多年积累加上经验总结,觉得好就顶一下
水部分相结合,破坏其折叠结构,电泳样品假如样品缓冲液后,要在沸水中煮3-5分钟使SDS与蛋白质充分结合形成SDS-蛋白质复合物,SDS-蛋白质复合物在强还原剂巯基乙醇存在时,蛋白质分子内的二硫键被打开而不被氧化,蛋白质也完全变性和解聚,并形成榛状结构,稳定的存在于均一的溶液中,SDS与蛋白质结合后使SDS-蛋白质复合物上带有大量的负电荷,平均每两个氨基酸残基结合一个SDS分子,这时各种蛋白质分子本身的电荷完全被SDS掩盖,远远超过其原来所带的电荷,从而使蛋白质原来所带的电荷可以忽略不计,消除了不同分子之间原有
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