1,2,4,5-苯四醇,636-32-8

有机溶剂之毒性及容许浓度

64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶 中等毒性，麻醉性 四氢呋喃 66 优良溶剂，与水混溶，很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃 吸入微毒，经 己烷 68.7 甲醇部分溶解，比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶 低毒。麻醉性，刺激性 三氟代乙酸 71.78 与水乙醇、乙醚、丙酮苯、四氯化碳、己烷混溶,溶解多种脂肪族、芳香族化合物 1，1，1-三氯乙烷 74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶

电动流动分析的色谱分离研究

度有很大的影响。甲醇的体积分数对移动相流量和样品分离度的影响如图3所示。实验结果表明：在30%~55%体积分数范围内，移动相流量随甲醇体积分数的增加而减小，载流溶液中甲醇体积分数为45%（V/V）时，苯和萘可以得到分离。当甲醇体积分数大于47%时，２种化合物的分离度变差；当甲醇的体积分数小于40%时，分析物的色谱峰展宽。这可能是由于苯和萘的溶解度随甲醇体积分数的减小而降低引起的。所以实验选择含 0.5 mmol/L六亚甲基四胺的45%甲醇溶液为流动相。3.3工作电压对移动相流量的影响     电渗

液相色谱-串联质谱法测定尿液中的内源性类固醇激素

摘要：建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定尿液中的内源性类固醇激素的方法。尿样经葡萄糖醛酸甙酶酶解后进行液-液提取，以甲醇-0.1%甲酸缓冲液(含0.02mol/L乙酸铵)(体积比为68∶32)为流动相，采用Cosmosil C18色谱柱分离,并以三重四极杆串联质谱多反应监测扫描方式对尿样中的脱氢表雄酮(DHEA)、睾酮、表睾酮、雄酮和苯胆烷醇酮等5种激素进行检测。方法的最低检出限为0.01～10ng/mL，平均回收率为96.7%～106.5%，日内和日间相对标准偏差(RSD