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pHR-SFFV-dcas9-BFP-KRAB哺乳编辑质粒

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  • ¥100 - 1000
  • Xybio
  • 上海
  • P0353
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      Plasmid#46911

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 规格

      干粉/液体

    基本信息
    名称:pHR-SFFV-dcas9-BFP-KRAB哺乳编辑质粒
    别称: Plasmid#46911
    启动子: SFFV
    复制子: pUC
    原核抗性: Amp
    克隆菌株: Stbl3
    培养条件: 37度


    质粒属性
    载体宿主: 哺乳细胞,慢病毒
    载体用途: 干扰沉默
    基因种属:  
    基因类型: CRISPR,Cas9
    原核抗性: Amp
    真核抗性:  
    荧光蛋白: 蓝色


    质粒简介
     pHR-SFFV-dcas9-BFP-KRAB质粒由上海烜雅生物科技有限公司提供

    质粒图谱
    产品细节图片1

    质粒序列:详询


    质粒菌株产品操作说明书
    一、扩增流程
             收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
             1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
                  1100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
                  加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37培养45min
                  6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
                  将平板正向培养1h,再倒置37培养14h。如果要求是30度则培养20h
    (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
                  挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
            2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
                  四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
            3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
            4、菌落平板(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  直接挑取单菌落至液体培养基中。
            5、液体质粒(冰袋运输,存于-20,保质期90天)
                  单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
            6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。

    二、转化图片
    产品细节图片2
    产品细节图片3
    P1011/pCDEF-HA-Ub-K11人源基因质粒
    P0689/pCDEF-HA-Ub-K11R人源基因质粒
    P1182/pCDNA3.1-HA-Ub-K11R人源基因质粒
    P0901/pCDEF-HA-Ub-K27人源基因质粒
    P0585/pCDEF-HA-Ub-K27R人源基因质粒
    P1060/pCDNA3.1-HA-Ub-K27R人源基因质粒
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    P0587/pCDEF-HA-Ub-K33R人源基因质粒

     

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    • 三句话读懂一篇 CNS:线粒体突变降低癌症死亡风险 57% 以上​;解密大猩猩捶胸口之谜...

      器 CRISPRoff,其瞬时表达便可实现持久可遗传且可逆的 DNA 甲基化修饰和基因转录调控,有效地弥补了现有的转录调控 / 表观遗传编辑工具如 CRISPRi(dCas9-KRAB)及 dCas9-Dnmt3a(D3A)-Dnmt3L(D3L)的转录抑制效果缺乏持久性和可遗传性的功能短板! CRISPR 系统的开发可谓是具有划时代意义的研究,望后续研究再接再厉为人类生命健康保驾护航! 图 10. 来源 Cell本周推荐:三句话读懂一篇 CNS:宝玉拒绝黛玉的生物学原因;压力导致脱发的机制...参考

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      RNA 靶向酶。Cas13b 具有靶向和编辑 RNA 的能力,仅需一个指导 RNA 即可找到靶标,并可靶向多个 RNA 转录本。该系统将使研究人员可以特异性地操纵 RNA,并以高通量的方式使用 CRISPR 研究广泛的生物学过程。 目前,已发现于 2018 年发现的Cas13d 家族可干扰哺乳动物细胞系中的 RNA 以实现基因沉默。与 RNA 干扰技术相比,Cas13d 介导的基因沉默具有更高的特异性和敲除效率。与 Cas9 介导的基因敲除技术相比,Cas13d 介导的基因沉默不会改变基因组 DNA

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