乙酸雷公藤内酯A；84104-80-3

三氯乙酸-丙酮法提取植物全蛋白

1. 前言 在蛋白质组研究中，双向电泳图谱的比较占有重要地位。双向电泳必须能很好地分离各个蛋白质，应尽量避免拖尾、横纹或因蛋白质降解而产生的假相。蛋白质在图谱上的分布模式必须是可重复的。蛋白质样品的制备是这些条件得以保持的重要前提。植物蛋白提取的难点在于植物细胞中蛋白质的含量低，同时还含有很多干扰蛋白提取的有机物 ，如酚类、色素、脂类及核酸等 [1] 。提取出的蛋白必须溶解在与等电聚焦 （IEF ) 电泳缓冲系统兼容的样品溶液中。 经过在各种植物组织中的试验，我们建立了一种以三氯乙酸

乙酸盐能更好的促使发酵液中的磷富集在好氧颗粒污泥中

。 先前研究报道，好氧颗粒污泥能有效的富集污水中的磷，从而达到氮和磷的去除效果。但是，也有报道称，通过化学或者生物方法得到的磷，很难满足农业使用的要求。研究发现，富含磷的活性颗粒污泥中的可被利用的磷的含量达 93%-95%。如果这一技术可行，那么可以极大的缓解环境的压力。但是到目前为止，这样的研究也还很少。 乙酸盐和丙酸盐是两种主要的挥发性脂肪酸的产物，这些挥发性脂肪酸占总的挥发性脂肪酸的 60%-80%。研究发现，调节优化厌氧消化的条件可以达到发酵液中含有大量的以乙酸盐和丙酸盐为主

【共享】改良热硼酸盐法提取RNA

（1）取3 g样品，加入10% 样品重的多聚聚乙烯吡咯烷酮（PVPP），用液氮研磨成细粉状，将细粉分为每份约3 g，并贮藏于-80℃下。 （2）在5O ml falcon管中加入2O ml提取缓冲液。提取液的组成为0.2 mol/L 脱水四硼酸钠（sodium tetriborate decahydrate）、30 mmol/L 乙二胺四乙酸（EDTA）、1% （W/V）十二烷基硫酸钠（SDS）、1%脱氧胆酸钠盐。再加入0.0309 g二硫苏糖（DTT）、200 ul乙基苯基聚乙