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- 2025年07月15日
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无锡云萃生物
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63488-10-8
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10mg/50mg/100mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
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文献和实验瓶），溶解后，加入NAD125mg及PMS（吩嗪二甲酯硫酸盐）12.5mg，再加蒸馏水至25ml。该溶液应避光低温保存，一周内有效。如溶液呈绿色，即失效。⑦2%醋酸缓冲液：2ml醋酸（99.5%）加蒸馏水98ml。⑧电泳用缓冲液（pH8.6，0.075mol·L-1）；巴比妥钠15.45g、巴比妥2.76g溶于蒸馏水，稀释至1000ml。⑨0.1mol·L-1甘氨酸溶液：称取甘氨酸7.505g，氯化钠5.85g，用蒸馏水溶解并稀释至1000ml。⑩乳酸钠缓冲基质液(pH10.0)：在乳酸钠溶液（65
【摘要】目的 制备时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂4, 7-二（氯磺酸基苯基）-1, 10-菲咯啉-2, 9-二羧酸（BCPDA ）。 方法 合成物BCPDA 的结构由熔点、元素分析、红外光谱和核磁共振谱确证；采用标记曲线法测定标记物中蛋白质的含量；应用荧光分光光度计测定Eu3+-BCPDA 的荧光强度；采用放免法测定标记蛋白质的活性。 结果 BCPDA与Eu3+结合后可测量到的最低浓度为1×10-15mol·L-1标记蛋白质的相对生物活性高于80%。 结论 成功地制备时间分辨荧光免疫分析双
ATP需要约50kJ能量，每形成1mol NADPH便有2mol e-从0.82V(H2O/O2氧化还原电位)上升到－0.32V(NADPH电位)。这一过程的自由能变化为 △G＝－nF△E＝－2×96.5×(－1.14)＝220kJ 如果按非环式电子传递,式(4-27)每吸收8mol光量子形成2molNADPH和3molATP来考虑，在光反应中吸收的能量按680nm波长的光计算，则8mol光量子的能量(E2)为： E2＝hNC/λ×8＝6.626×10-34Ｊ·s×6.023×１０23×
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