四氢·呋喃；109-99-⑨

气相色谱法测定头孢噻肟钠中残留溶媒含量

／ml。乙酸乙酯的检出限为：1．804μg／ml，定量限为：3．608μg／ml。 4 讨论 4．1 本方法采用内标法对生产样品进行定量计算，操作非常简便，且方便的回收率和精密度高。经计算四氢呋喃和异丙醇的测定分离度分别为4．95和2．83，对称因子为0．97和0．99。达到并适合分析药品中残留溶媒的检测要求，有利于药品质量的控制。 4．2 在生产当中，快速及时的做好化验取样分析工作，是产品质控的第一要求。本方法在本厂的实际工作中经运用，不仅为生产提供了真实准确的依据，并经客户

氨基柱的使用与维护

化物（质量不好的乙醚、四氢呋喃含有少量）。 2.3 任何时候更换流动相时都要确保新流动相与柱子原保存液可互溶。 3 反相使用 3.1     先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速冲10倍柱体积，再依次以相同的流速相同的用量用氯仿、异丙醇、甲醇、甲醇-水（50：50）冲柱子。 3.2     以0.5ml/min的流速用30倍柱体积的pH11.0的氢氧化钠（LUNA）水溶液冲柱子（注意pH值切不可超过11.0），立即用水（ 0.5ml/min的流速，30倍柱体

高效液相色谱法测定三棱超临界萃取物中芦丁的含量

超声波清洗器。 　　1.2  对照品与供试品 　　三棱（北京同仁堂集团）；芦丁对照品（中国生物制品检定所）；甲醇（分析纯）；乙腈（色谱纯）；四氢呋喃（色谱纯）；枸橼酸（色谱纯）；二氧化碳（99.95%）；本实验用水均为超纯水。 　　2  方法与结果 　　2.1  三棱超临界提取物中芦丁的薄层鉴别 　　2.1.1  供试品溶液的制备 　　三棱生药粉碎、过40目筛、60℃烘干6 h ，精确称1 000 g过筛的三棱粉，加入180 ml夹带剂，充分混合过夜