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文献和实验独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
- his-trp- ura- 培养基中。 2.2 试剂 ( 1 ) 聚乙二醇（PEG) /氯化钠溶液：混合 66.6 g PEG 8000，78 g 氯化钠和 317 ml 水并灭菌。 ( 2 ) HEPES 缓冲液：1 mmol/L HEPES，pH 7.0 (HEPES：N2-羟乙基哌嗪-N'-乙烷-硫酸）。 ( 3 ) 涂布溶液：20 μg/ml 配体溶于 0.1 mol/L 碳酸氢钠，pH 8.6。 ( 4 ) Tris 缓冲盐水（TBS )：50 mmol/L
一些改进聚合酶性质的突变体来实现（如在 DNA 循环测序中，Tag 的突变体增强了双脱氧核酸的整合；参考文献 [8])。定点突变也可以得到聚合酶的变异体，从而使聚合酶增加了整合核苷酸的能力 [ 9，10 ]、减少了 DNA 复制的中止 [11] 以及改变了 DNA 复制的保真性。将 T7 DNA 聚合酶的硫氧还蛋白结合环移植到 DNA 聚合酶Ⅰ上 ，可以显著增强复制的持续性 [13]。 1.2 通过功能筛选实现聚合酶工程技术 遗传学的方法也已应用到聚合酶的设计中。例如，Loeb 和他的同事
下显黄色荧光。 ④Benedict(硫酸铜／枸橼酸钠)试剂 检出物：含邻二羟基的黄酮类及香豆精类。 溶液：1.73g 硫酸铜(CuS04・5H20)：17.3g 枸橼酸钠及10g 无水碳酸钠溶于水并稀释至1 00ml。 方法：喷板。 结果：紫外光长波下观察，含邻二羟基的化合物，斑点荧光减弱或猝灭。 (14)含硫化合物 ①硝普钠 检出物：巯基-SH基(半胱氨酸)、双硫化物、-s-s-基(胱氨酸)及精氨酸。 溶液：I. 1.5g 硝普钠溶于5ml
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