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云萃
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文献和实验单体的两股DNA中的一股含BrdUrd，另一股则不含 BrdUrd。这样的细胞经过制片和苯并咪唑荧光染料（Hoechst-33258）染色后，在荧光显微镜下可观察到两条姐妹染色单体显示强弱不同的荧光。两股DNA链都含有BrdUrd的单体荧光较强，其中只有一股有BrdUrd的单体荧光较弱。但由于荧光染料发出的荧光消失较快，只能立刻在荧光显微镜下照相而不能长期保存。1974年Korenberg和Freedlender改进了这一技术，单独用Giemsa染色即获得姐妹染色单体差别染色（sister
体外哺乳类细胞（V79/HGPRT）基因突变试验－ 中华仓鼠肺细胞染色体突变实验
），其浓度应低于0．5％（v／v）。 3.6 阳性对照物：可根据受试物的性质和结构选用不同的阳性对照物，例如甲基磺酸乙酯（EMS），丝裂酶素C（MMC），甲基硝基亚硝基肌（MNNG），苯并 芘(BP)等。 3.7 6－TG用0.5％碳酸氢钠溶液配成1.0 mg/ml，4℃贮存。 3.8 大鼠肝匀浆S-9混合物，按Ames试验程序制备。 4 实验步骤 4.1 细胞准备：将5X105个细胞接种于直径为100 mm平皿中，于37℃，5％二氧化碳培养箱中放置 24h． 4.2
【交流】体外哺乳类细胞（V79HGPRT）基因突变试验（GB）
基亚硝基肌（MNNG），苯并(a)芘(BP)等。 3.7 6－TG用0.5％碳酸氢钠溶液配成1.0 mg/ml，4℃贮存。 3.8 大鼠肝匀浆S-9混合物，按Ames试验程序制备。 4 实验步骤 4.1 细胞准备：将5×105个细胞接种于直径为100 mm平皿中，于37℃，5%二氧化碳培养箱中放置 24h． 4.2 接触受试物：吸去培养液，PBS洗两次，加入无血清培养液及一定浓度的受试物（需代谢活化者同时加人大鼠肝匀浆S-9混合物），置于培养箱中2h，结束后吸去含受试物的培养
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