2-溴-6-硝基甲苯,55289-35-5

　原位杂交组织化学与免疫细胞化学结合法

min。 　　（9）杂交：如是cDNA探针用前需进行变性处理，载片法时将切片在空气中晾干，加含探针的杂交液10μl于切片上，盖上22×22mm的硅化盖片或相当大小看蜡膜， 3 H标记探针每10μl杂交液含1×10 5 cpm探针， 32 P或 35 S标记探针每10μl杂交液含5×10 5 cpm探针；如是漂浮切片，则用灭菌吸水纸将切片水份尽量吸干，然后入杂交液，探针浓度和载片

　分子杂交

在几十、几百甚至上千个位点上的结合。因为有机溶液可降低杂交体的稳定性，所以，疏水反应对互补核酸链的结合也有一定的作用，但对其特异性影响甚微。 　　核苷酸经某一原子、功能基团或长侧链修饰后仍可能进行碱基配对，这取决于修饰的部位和修饰的性质。这一特性有助于理解非放射性核酸探针标记物的设计和125I与DNA探针的化学结合。能与核酸结合的单一原子有银、溴和碘等，这些元素可与嘧啶（胸腺嘧啶除外）环的C-5位或嘌呤环的C-8位反应而不影响氢键的形成。溴亦可与胸腺嘧啶的C-6位结合。而胞嘧啶

基因7（中文版）---首次公开！！！（1~4章）

是DNA后，接下来一步我们需要去证实DNA能在完全不同的体系中提供遗传信息。病毒噬菌体T2能够感染大肠杆菌。当把噬菌体微粒加入大肠杆菌中后，它们吸附在大肠杆菌的表面，把其体内的部分物质注入到大肠杆菌内部，大约20分钟后大肠杆菌就会破裂，释放出大量的子代噬菌体的颗粒。1952年，Hershey和Chase用放射性元素分别标定两组噬菌体：一组用32P标定其DNA，一组用35S标定蛋白质，然后分别感染大肠杆菌。图1.3就表示了这个试验的过程及结果。将感染后的大肠杆菌搅拌均匀离心分离得到两部分：一部分含有