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无锡云萃生物
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| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥100.0 |
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云萃
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文献和实验水 12ml 10×BamHI缓冲液 2ml 质粒pUC118 5ml BamHI 1ml 总体积 20ml 2. 用手指轻弹管壁，使各种试剂混匀，快速离心，以集中溶液。 3. 置37℃水浴60～120 分钟。 4. 加入5ml溴酚蓝指示剂点样缓冲液，按实验三方法电泳，观察酶切反应结果，鉴定酶切效果。 【提示】 实验操作中注意的问题 1. 酶切反应用的Eppendorf管和吸头
1．酶切反应 （1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10×Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混匀，37℃水浴1h以上。 （2）取反应物点样，观察酶切效果。 （3）酶切完全后，70℃5min终止反应。 2．琼脂糖电泳 （1）配制所需浓度琼脂糖凝胶。 （2）在待测的DNA样品中加1/5体积的溴酚蓝指示剂，混匀后点样。 （3）打开电源开关，5V/cm电泳。
变性电泳缓冲液： 1.25μl 37%的甲醛： 2.2μl 甲酰胺： 6.25μl ② 加入2.8μl RNA，使总体积达到12.5μl ③ 混合后离心5~10 sec（1 000~2 000 r/min） ④ 55℃加热15 min ⑤ 加入2.5μl甲醛凝胶加样缓冲液，再加点EB（约0.2~0.5μl），混合后离心5 sec ⑥ 将样品加入点样孔 ⑦ 在5v/cm的电压下电泳至溴酚蓝带跑到电泳槽中央（20cm长电泳槽，用95v电压，1小时左右）
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