间三氟甲基苯脒盐酸盐；62980-03-4

酵母分批培养实验操作方法

基各组分，溶解。一般配置培养基的体积为预定的70%，因为灭菌时，通入的蒸汽发生冷凝，会使发酵液的体积增加。使用合成培养基时，将糖类及磷酸盐溶液分别用高压灭菌锅灭菌，开始培养前放入发酵罐内，这是为了避免灭菌时糖类物质与氨基化合物反应生成褐色物质，以及防止磷酸盐与其它金属离子生成沉淀。 4. 发酵装置(罐)的清洗 发酵罐使用前后都应认真清洗，特别是前后两次培养采用不同的菌株时，更应注意清洗和杀菌工作。 发酵罐有多种型式，罐内(可进行清洗的)任何部分都应认真清洗

献给初学者：酶联免疫吸附实验

计、96 孔板、移液枪、离心管、离心管盒所需试剂及试剂盒：碳酸盐包被缓冲液、抗体球蛋白、吐温 - 20、柠檬酸、硫酸二、实验操作包被抗体：用包被缓冲液稀释特异性抗体球蛋白至最适浓度（1～10 μg /ml），每凹孔加 0.3 ml，4 ℃ 过夜，或 37 ℃ 水浴 3 小时，贮存冰箱。洗涤：移去包被液，凹孔用洗涤缓冲液（含 0.05% 吐温 - 20）洗 3 次，每次 5 分钟。每凹孔加入 0.2 ml 用稀释缓冲液稀释的含抗原的被检标本，37 ℃ 作用 1～2 小时。洗涤：移去包被液，凹孔用洗涤缓冲

单克隆抗体的标记

性。必要时冻干保存，以BSA或脱脂牛奶作保护剂。程序二：（1）将5mg HRP 溶于0.3mol/L PH8.1 NaHCO3溶液中，加入1%二硝基氟苯无水乙醇溶液0.1ml，室温搅拌作用1小时，以封闭HRP分子上的α和ε氨基。（2）再加1ml 0.06mol/L 过碘酸钠溶液，在室温中避光轻搅30分钟，溶液呈黄绿色；随后加1ml 0.06mol/L 乙二醇，轻搅1小时，中止氧化反应。（3）移入透析袋中，在1000ml 0.01mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液中，4℃透析过夜，更换三次缓冲液，注意