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无锡云萃生物
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36965-70-5
- 规格:
10mg/50mg/100mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验列12―15bp 的短双链RNA s,产物末端结构类似Dicer 降解产物(9) ,通过改变RNA seIII 的酶切条件可以提高降解产物的平均长度,达到目前的21bp。这些21bp的降解产物能够有效介导在哺乳动物细胞和小鼠胚胎中特定基因的RNA i(10,11) 。另外,实验表明,RNase III 的完全降解产物(12―15bp)同样可以诱导专一的基因沉默,效果与化学合成或者是酶法得到的siRNA s 相当。验证RNaseIII 的消化能力 采用RNaseIII 分别消化体外转录制备的人源
Inducing RNAi with siRNA Cocktails Generated by RNase III
products (21 bp range) can effectively mediate RNAi in both mammalian cells (10) and mouse embryos (11). We demonstrate here that the siRNA cocktails produced by complete digestion by RNase III (~12 to 15 bp) are capable of silencing specific genes
0.1%(w/v)的明胶,室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液,细胞数约为 1.8×106个。放置在 7℃,5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基,将 ESCs 接种于明胶上,添加 10ml ESCs 培养基,放置在 37℃,5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 4、向 hESCs 中加入 1ml TrypLE Express,并将培养皿放置在 37℃ 条件下进行解离,直到所有的细胞都以小细胞
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