4-三氟甲氧·基苯甲醇；1736-74-9

［共享］DNA测序技术

易感性标志。一项最近的 研究对位于12 号染色体的编码氧化低密度脂蛋白（LDL）受体1（OLR1）的基 因进行分析[41]。研究者利用DHPLC 对50 名AD 患者的全部OLR1 外显子和 内含子/外显子交界部位进行了突变序列筛查。结果有三种新的遗传变异被鉴别 出来，它们全部位于非编码区域。在对超过800 个LOAD 病例的基因型分析表 明上述的SNP 与AD 之间存在明显的关联，其中最重要的是位于非APOE4 区 域的3’-UTR SNP。关于遗传变异对早发性阿尔茨海默病（EOAD

缺血修饰性白蛋白在冠心病心肌缺血诊断中应用价值循证评价

机制尚不清楚, 各种观点尚有矛盾，但已定位在HSA 氨基末端N-天门冬氨酸(Asp)-丙氨酸(Ala)-组氨酸(His) -赖氨酸(Lys) 序列的变化上。当冠脉局部血液和氧供减少，组织细胞进行无氧代谢, 代谢产物乳酸堆积，导致酸中毒，局部微环境PH值下降，致使Cu 2+ 从循环蛋白的结合位点释放，在还原剂作用下转化为Cu1+，Cu1+ 与氧反应生成超氧自由基, 后者岐化为过氧化氢（H2O2）和氧。H2O2可通过Fenton反应形成羟自由基，羟自由基损害HAS，使N基末段序列的2-4个氨基酸发生N乙酰

一些分子生物学常用实验技术方法，建议加分啦

筛选相结合的方法。　　因pBS带有Ampr 基因而外源片段上不带该基因,故转化受体菌后只有带有pBS DNA的转化子才能在含有Amp的LB平板上存活下来;而只带有自身环化的外源片段的转化子则不能存活。此为初步的抗性筛选。　　pBS上带有β-半乳糖苷酶基因(lacZ)的调控序列和β-半乳糖苷酶N端146个氨基酸的编码序列。这个编码区中插入了一个多克隆位点,但并没有破坏lacZ的阅读框架,不影响其正常功能。E. coli DH5α菌株带有β-半乳糖苷酶C端部分序列的编码信息。在各自独立的情况下,pBS