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文献和实验）-Leu]的合成中，就使用了KH2PO4这样的弱碱催化，收率高达75%。用同样的方法合成Somatostatin的类似物Cyclo（Lys-Phe-D-Trp-Lys-Thy-Phe），收率也达到了42%。 以DPPA为缩合剂合成环肽时，有机碱常用三乙胺（Et3N）、N-甲基吗啉（NMM）和二异丙基乙胺（DIEA），这三种弱碱能够与有机溶剂混溶，用量远远少于NaHCO3和KH2PO4，而且NMM和DIEA不易引起消旋。 2.环肽合成中新型缩合剂 2.11-羟基-7-氮杂苯骈三唑（HOAt）衍生
、酮、四～七环的内酯、环戊烷的衍生物、环缩醛、胺和卤代烃等光学异构体。可能因为它含有两种取代基，具有对映异构体结构和较大的洞穴，所以是一种适应性广泛、选择性强的固定相。在第10次国际毛细管色谱报告会上，Konig等人综合报道了全烷基化的α-CD、β-CD和γ-CD作毛细管色谱固定相的研究成果［5］，并提出了一个很有意义的观点：一旦我们获得了有关分离机理的详细知识，就有可能把一些具有特殊功能的基团引入环糊精分子中，制备出各种CD的衍生物，以便分离各种对映异构体。因此环糊精的各种衍生物将可能成为用途
的命名 直链烷烃按碳原子数叫“正某烷”。十个及十个碳原子以下的烷烃分别用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）表示。例如，CH4四烷，C2H6乙烷，C3H8丙烷……C10H22癸烷。对含有十个碳原子以上的烷烃用汉语数字命名。例如，C11H24十一烷，C12H26十二烷，C20H42二十烷等。 2．含侧链烷烃的命名 且无其它支链的烷烃，则按碳原子总数叫做异某烷。例如， （二）系统命名法 对构造比较复杂的化合物的命名
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