3-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯；4

通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱

的色谱柱来具体使用，同时更难选择出一根合适的替换柱。 　　对于非极性样品（如小分子芳烃）或弱极性样品（如对羟基苯甲酸酯），C-18和C-8色谱柱是最容易选择的。对于这类样品，色谱柱之间的主要差异在于保留因子（k）；而在选择性方面却只有微小的差异。但对于极性和中等极性样品色谱柱的选择却相当困难。例如含氨基或酸性基团的药物化合物。分析工作者会发现极性样品在保留时间、选择性和峰形都有很大的差别。 　　色谱柱的选择性和峰形受到担体硅胶的影响远大于键合相的影响。另外，有研究报道在反相色谱中

薄层层析溶剂/展开剂/显色剂的选择配制及注意事项

仿-乙醇(9:1)或者苯-氯仿-丙酮(5:4:1) 结论：这类物质展开剂极性比极性较小的挥发性物质洗脱力强一些，因为这类物质极性小的母核大，而极性大的基团通常可以形成氢键，比如羧酸、羟基。以上物质，母核分子 量减小、母核结构中不饱和健的增加(尤其是出现苯环)，极性基团的增加，都使极性增加，展开剂极性也增大。。这个范围内的物质很多，一般展开剂大百分数的溶剂可以从环己烷—〉甲苯—〉二甲苯—〉苯—〉氯仿的顺序，按照极性要求选择。这里注意，异丙醇、正丁醇极性指数也比较小，在这范围的化合物很少用，因为粘性

环肽的固相合成策略！！！！

酶裂解，表现出生物活性。该合成主要是先Fmo和Trt分别保护前体侧链氨基和末端羟基，接着在侧链氨基上连上另一前体链并把羟基最后氧化成羧酸，在缩合试剂EDC的作用下成环，并利用TFA将环肽从树脂上脱下来。（见Figure 6.） Figure 6. Synthetic scheme for the cyclic olefin peptide. 2.2.2.侧链锚定型的合成策略 该策略主要是将易于与树脂形成稳定化学键的侧链氨基酸或其他基团在肽链末端保护的情况下连接在树脂上，然后经过一系