土贝母苷乙；115810-12-3

生物芯片在药物靶点发现与药物作用机制研究中的应用

。试验结果表明，几乎所有的已知与细胞周期相关的基因表达下调。虽然flavopiridol和52体外活性相似，但他们引起的酵母基因表达的变化却有显著的差异，表明二者对酵母的作用途径是不一样的。鬼臼亚乙苷（etoposide）是p53活化拓扑异构酶 Ⅱ的抑制剂，在临床上作为一种抗肿瘤药物。Wang 等经用鬼臼亚已苷作用人成骨肉瘤细胞系U2－ OS后，根据不同的时间间隔分别提取细胞mRNA，用寡核苷酸芯片测定6591条mRNA表达百的变化，发现62条mRNA表达县有变化。通过选取其中12条基因做进一步研究

幽门螺杆菌酶类对胃粘液屏障的破坏

%，pH2.0时活性全部丧失，扫描电镜发现，Hp感染者胃粘液层中磷脂结构破坏和减少。Hp感染胃炎病人胃粘膜表面疏水性降低，用铋剂和抗生素根除Hp后其疏水性恢复正常。以上事实表明，Hp产生PLA2，后者在适宜pH破坏粘液层中的磷脂，降低粘液层的疏水性。此外，亦有实验表明，PLA2可使粘液层中的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺转变为溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺，而10mmol/L溶血磷脂酰胆碱可使粘蛋白粘度下降74%，粘蛋白抗H+弥散能力下降12%，胃蛋白酶对粘蛋白的裂解效应增加75%。同时，部分溶血

RNA探针杂交步骤以及效价测定

的三磷酸苷为原料，对启动子下游的序列进行 转录，而启动子本身并不被转录。 体外转录常用噬菌体转录启动子，如沙门氏菌噬菌体和大肠杆菌噬菌体 T3、T7。当两个不 同的噬菌体转录启动子结合在载体多位点的两侧， 用适当的限制性内切酶在插入序列的下游 将质粒线性化。 SP6 噬菌体的 RNA 聚合酶对 SP6 启动子序列具有高度的亲和性，从而启动 下游的转录，在 4 种三磷酸核糖核苷和相应的噬菌体 RNA 聚合酶存在的条件下，即转录成 RNA。如反应物中含有标记的三磷酸核糖苷核，所有的 RNA