- ￥100
- ycextract
- 国产/进口
- YT33650
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![(4R,5S,6S)-3-((1-(4,5-二氢噻唑-2-基)氮杂环丁烷-3-基)硫基)-6-((R)-1-羟乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-烯-2-羧酸；161715-21-5](https://img1.dxycdn.com/2021/1020/793/8279510731831650153-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
咨询
- 保质期：
咨询
- 英文名：
N
- 库存：
咨询
- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
76649-25-7
- 规格：
10mg/50mg/100mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验.但他们能以RNA为模板,合成DNA. 如Tth DNA Polymerase c. 有DNA聚合活性,没有逆转录活性,但有3-5方向的外切酶活性.如pfu DNA Polymerase.可以提高忠实性。但是这些聚合酶的产量比Taq DNA聚合酶低。 酶的混合物 将Taq DNA聚合酶同带有3'到5'外切 核酸酶 活性第二种 聚合酶 混合在一起可以获得比单独Taq DNA 聚合酶 高的忠实性，并可以得到高
, PAGE 等手段纯化引物，成品引物用 C18 浓缩、脱盐，沉淀。沉淀后的引物用水悬浮，测定 OD260 定量，根据定单要求分装。2. 引物纯化方式有哪些，如何选择？◆ 脱盐寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的 DNA 结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理，合成的寡核苷酸从固相载体上分离， 2- 氰乙氧基--磷酸二脂键的保护基团，以及碱基的保护基团基（苯甲酰基和异丁基）被去除，从而形成了天然的 DNA 结构。然而，必要的去保护步骤完成后，寡核苷酸混合物还包含几种必须被去除的小分子有机
6.25 MIT、Harvard和Editas等发表有关CRISPR的近期新看点
重新目的化了他们的SHERLOCK CRISPR-Cas13检测系统。SHERLOCKv2平台结合了相同样本多路复用、横向流视觉读数、定量和信号检测放大。利用改进工具对大豆混合物中的草甘膦抗性基因进行定量分析，并在一个反应中检测到了多种除草剂抗性基因和本地植物基因。这项标榜速度、便携性和最少样品制备的技术对大范围田野基本特征检测将起到推动作用。通讯作者：Feng Zhang、Omar Abudayyeh和Jonathan Gootenberg2.预测Cas9特异性的条形码库CRISPR-Cas
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
