细叶远志苷B;远志糖苷B；139726-36-6

植物蛋白质组学和糖基化

性，可在免疫检测前先对印迹进行温和的高碘酸盐氧化处理，温和高碘酸盐处理会氧化糖苷，并消除糖蛋白上抗苷抗体的识别位点。剩下的信号都是蛋白骨架抗体识别的结果 [ 38 ]。 a. 经明胶饱和处理后，将蛋白质印迹膜浸泡在 100 mmol/L 含 100 mmol/L 过碘酸钠的乙酸钠缓冲液（pH 4.5 ) 中，室温下黑暗处理 1 h，30 min 后更换一次浸泡液。 b. 将蛋白质印迹膜浸泡在含 50 mmol/L 硼氢化钠的 PBS 缓冲液中，室温下处理 30 min。 c. 用 TBS

虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离

氢钠和碳酸钠水溶液。可溶氢氧化钠水溶液及热碳酸钠水溶液。 3．大黄素6-甲醚，（Emodinmonomethl ether）:金黄色针晶，mp207℃，能升华。可溶于氢氧化钠水溶液，溶解度与大黄酚相似。 4．大黄素6-甲醚6-D-葡萄糖苷（Anthraglycosibe A）：黄色针晶（稀甲醇中结晶）mp230-232℃。 5．大黄素3-D-葡萄糖苷（Anthraglycoside B）:浅黄色针晶（稀乙醇中结晶含1分子水mp190-191℃。 6．白藜

微生物常规鉴定技术

有很大差异，或能利用或不能利用，能利用者，或产气或不产气。可用指示剂及发酵管检验。 试验方法：以无菌操作，用接种针或环移取纯培养物少许，接种于发酵液体培养基管，若为半固体培养基，则用接种针作穿刺接种。接种后，置36±1.0°C培养，每天观察结果，检视培养基颜色有无改变（产酸），小倒管中有无气泡，微小气泡亦为产气阳性，若为半固体培养基，则检视沿穿刺线和管壁及管底有无微小气泡，有时还可看出接种菌有无动力，若有动力、培养物可呈弥散生长。 本试验主要是检查细菌对各种糖、醇和糖苷等的发酵能力，从而进行