原硅酸四乙酯；78-10-4

F值表（方差齐性检验用）

5.99 5.82 5.69 5.60 5.52 5.46 5.37 5.27 5.17 5.06 4.96 4.85 6 7 6.54 5.89 5.52 5.28 5.12 4.99 4.90 4.82 4.76 4.67 4.57 4.47 4.36 4.25 4.14 7 8 6.06 5.42 5.05 4.82 4.65 4.53 4.43 4.36 4.29 4.20 4.10 4.00 3.89 3.78 3.67 8 9 5.71 5.08 4.72 4.48

DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

ladder难做的迷信，毕竟我也被这个东西折磨了老大一段时间，以为那些经典方法才是最好，其实抽来提去的，fragment早都丢完了，鄙视那些经典。 chujun_hust ：唉，我也为该选哪种方法而苦恼啊！但现在一个问题是SDS加入溶液后，溶液变浑浊，始终不能溶解，不知道是怎么回事啊？ wscoco78 ：你是加固体吗？！配成10％的SDS(pH8.0)，临用前加入裂解液(pH8.0)(final concentration 0.2-0.8%). songkui2001 ：我也用此种方法做过了

开管毛细管电色谱进展

ODS后，用于分离PAHs，获得了1.2～2.3μm的塔板高度。这种方法能够获得较大的相比和较高的柱效，但是制备特别困难，主要表现在经常堵塞柱子，重现性不好，不宜制备内径小于10μm的柱子。 　　3.2.3键合多孔硅胶Crego等发展了一种在毛细管管壁键合一层多孔硅胶的方法。四乙氧基硅烷、乙醇、盐酸或氨水以一定比例混合，搅拌10min，将该溶液注入毛细管中，在80℃加热6.5～8h后，用氦气将其冲出。四乙氧基硅烷在高温下水解产生原硅酸，原硅酸缩聚产生硅凝胶。经过活化的毛细管管壁有很多硅羟基