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1047630-52-3;2-Thiophenecarboxylic acid, 5-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-, methyl ester , 98%;Methyl 5-chloro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxylate
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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验或者使用微量进样器直接在靠近点样孔底部的位置点样。 （5）冰浴中，恒压60~80V电泳约1.5h，至溴酚蓝指示带距底部约3cm处。 3、转膜 （1）电泳结束后，取出凝胶，浸入预冷的0.5XTBE缓冲液中。 （2）转膜所用的膜以及滤纸也需用0.5XTBE缓冲液浸湿（也可以事先用0.5XTBE缓冲液浸泡10min）。 （3）组装“三明治”，从负极（黑色）到正极（红色）依次为：滤纸、胶、膜、滤纸。 （4）组装转膜装置，确保装置所有正负极都连接正确。（这一点大多数人都知道，但在实际操作中往往
）4.04.04.04.04.04.04.04.04.04.04.0试剂蛋白 含量（mg）8.07.26.45.64.84.03.22.41.60.80注：1%牛血清白蛋白，经凯氏定氮测定含纯蛋白为80%。⑶ 混匀后于室温放置0.5h～1h，光电比色（540nm），顺序由低浓度至高浓度，每管测3次，求其平均值。⑷ 以OD值为纵坐标，蛋白含量为横坐标绘制标准曲线。4．样品测定⑴ 取样品0.1ml，加生理盐水1.4ml。也可将样品做1-10稀释加1ml，再加生理盐水0.5ml。⑵ 加双缩脲试剂4.0ml
min。 （17）弃上清，加入75%乙醇洗涤2次。 （18）离心弃上清，真空抽干，加入适量1×TE溶解质粒DNA 。 （三）质粒DNA 的鉴定 1．酶切反应 （1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10×Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混匀，37℃水浴1h以上。 （2）取反应物点样，观察酶切效果。 （3）酶切完全后，70℃5min终止反应。 2．琼脂糖电泳 （1）配制所需浓度琼脂糖凝胶。 （2）在待测的DNA 样品中加1/5体积的溴
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