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- 2025年07月13日
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![(2S,3S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲.氧.基.苯.基)-2-乙基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂.环.戊.二.烯/ 赜军医药授权销售,2247162-97-4](https://img1.dxycdn.com/2021/1020/428/0156289307860050153-14.jpg!wh200)
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无锡云萃生物
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24239-67-6
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100g/500g/1kg/5kg
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云萃
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
乙醚2~3倍 甲苯 110.63 不溶于水与甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙醚、冰醋酸、苯等有机溶剂混溶 低毒类，麻醉作用 硝基乙烷 114.0 与醇、醚、氯仿混溶，溶解多种树脂和纤维素衍 生物 局部刺激性较强 吡啶 115.3 与水、醇、醚、石油醚、苯、油类混溶。能溶多种有机物和无机物 低毒，皮肤黏膜刺激性 4-甲基-2-戊酮 115.9 能与乙醇、乙醚、苯等大多数有机溶剂和动植物油相混溶 毒性和局部刺激性较强
烷 100 23 五氯酚及其钠盐 0.3 52 苯(皮) 40 24 六六六 0.1 53 苯及其同系物的一硝基化合物(硝基苯及硝基甲苯等)(皮)
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