3-溴-2-氯苯腈,914250-82-1

如何做好 Southern 杂交？

体积的 0.5 M EDTA，以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提，2.5 倍体积乙醇沉淀，少量 TE 溶解（参见 DNA 提取方法，但离心转速要提高到 12000 g，以防止小片段 DNA 的丢失）。如果需要两种酶消化 DNA，而两种酶的反应条件可以一致，则两种酶可同时进行消化；如果反应条件不一致，则先用需要低离子强度的酶消化，然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度，再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法，制备

用吹扫捕集法气相色谱质谱联用及电子捕获技术测定水中的三卤甲烷（ＴＨＭｓ）

　　（1）系统性能。� 　　对于P&TGC-MS及P&TGC-ECD系统，吹扫捕集效率基本一致。对于氯仿的吹扫捕集效率为100%，对于CHCl2Br及CHClBr2而言，其吹扫捕集效率均大于95%。对于溴仿而言，它们的吹扫捕集效率分别为为75%及71%。此结果与以前文献报道类似。本实验还证实CarbopackB/Barboxen1000&1001填料与Tenax硅胶活性碳复合填料均可用于三卤甲烷的吸附。� 　　由于电子捕获检测器对于溴的响应比氯大得多，因此其在三卤甲烷的检测中，CHCl2

双脱氧链终止法测定DNA序列

。预电泳结束后，断电。插入样品梳，梳齿向下插入凝胶中3mm左右。用缓冲液小心冲洗每一加样小槽(齿间空隔)，用记号笔标明A、G、C和T4个小槽，每槽加入变性后的链延伸/终止液1.5-2μl。接通电源，40W恒压，电泳至示踪染料溴酚蓝至底边时切断电源。如待测片段较长而需继续点样，则等示踪染料二甲苯腈蓝称至距下缘4-5cm时切断电源，用缓冲液冲洗另一组4个加样小槽(应与前一组相隔1-2个加样小槽)，重复上样操作，然后继续电泳至第2组示踪染料溴酚蓝移至玻板下缘时断电，停止电泳。 4．放射自显影及结果分