4-硝.基.苯基 2-((叔丁氧羰基)氨基)乙.酸酯,365

蛋白质的性质实验:蛋白质和氨基酸的呈色反应

物。该化合物在 碱性溶液中进一步形成深橙色的硝醌酸钠。这个化合物的生成与色氨酸、酪 氨酸有关。绝大多数蛋白质都含有带苯环的氨基酸，因此均有黄色反应。皮 肤、指甲等遇浓硝酸变黄即为这个反应的结果。 （4）坂口反应。 在次溴酸钠或次氯酸钠存在的条件下，许多含有胍基的化合物(如胍乙 酸、甲胍、胍基丁胺等)能与α-萘酚发生反应生成红色物质。在20 种氨基酸 中唯有精氨酸含有胍基，所以只有它呈正反应。 生成的氨被次溴酸钠氧化生成氮。该反应中过量的次溴酸钠是不利的， 因其能进一步缓慢氧

多肽合成历史

性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上的氨基酸作为氨基组份经过脱去氨基保护基并同过量的活化羧基组分反应，接长肽链。重复（缩合→洗涤→去保护→中和及洗涤→下一轮缩合）操作，达到所要合成的肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，经过纯化等处理，即得所要的多肽。其中α-氨基用BOC（叔丁氧羰基）保护的称为BOC固相合成法，α-氨基用FMOC（9-芴甲氧羰基）保护的称为FMOC固相合成法， 2．固相合成的基本原理 　多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序一般从C端（羧基端）向 N端

【原创】多肽合成历史

合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基，因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基，由于它需要较强的酸解条件才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯