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![939430-30-5;3-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苯基]吡啶 , 95%;3-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyridine](https://img1.dxycdn.com/2021/0707/556/6697744030977990943-14.jpg!wh200)
939430-30-5;3-[3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧代硼戊环-2-基)苯基]吡啶 , 95%;3-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyridine
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无锡云萃生物
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1020198-58-6
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| 规格: | 100g | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验【毒性LD50(mg/kg)】 有强刺激性,刺激眼睛、皮肤及粘膜。 【性状】 从苯中析出者为白色正交晶系双榍矿晶型结晶,略有溴的气味。 【溶解情况】 溶解度(g/100g):微溶于水(25℃时1.47)、叔丁醇(25℃时0.73)、正己烷(25℃时0.006)、四氯化碳(25℃时0.02)、苯、氯,易溶于丙酮((25℃时14.40)、乙酸(25℃时3.10)及乙酸乙酯。 用途 用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化
。 ⑶导线、电器和 仪器 着火时不能用水和二氧化碳灭火器灭火,应先切断电源,然后用1211灭火器(内装二氟一氯一溴甲烷)灭火。 ⑷个人衣服着火时,切勿慌张奔跑,以免风助火势,应迅速脱衣,用水龙头浇水灭火,火势过大时可就地卧倒打滚压灭火焰。
由于苯及同系物分子中都含有苯环,故它们的化学性质与饱和烃具有明显的不同,具有特殊的“芳香性”。主要表现在取代、加成和氧化反应上,其中以取代反应为重要。 1.取代反应 在一定条件下,苯环上的氢原子易被其它的原子或原子团取代。 (1)卤代反应:在铁粉或卤化铁的催化下,氯或溴原子可取代苯环上的氢,主要生成氯苯或溴苯。 在同样的催化剂存在时,苯的同系物与卤素的反应比苯容易。一烷基苯与卤素反应主要是卤素取代烷基的邻位或对位上的氢原子。
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