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无锡云萃生物
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1008361-65-6
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100g/500g/1kg/5kg
| 规格: | 100g | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500g | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 1kg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 5kg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验(1)在室温下用2×SSC/0.1%(W/V)SDS溶液漂洗,5min,2次。 (2)在65℃条件下用0.1×SSC/0.1%SDS溶液漂洗,10min,2次。 (3)在室温下用2×SSC溶液漂洗1次。 5.免疫测定 (1)配制溶液 缓冲液1:Tris-HCl(100mmol/L);NaCl(150mmol/L)pH7.5(20℃) 缓冲液2:0.5%(W/V)封阻试剂(管11),配制于缓冲液1中(封阻试剂不会快速溶解,因此应预早1h前配制此溶液,将试剂溶于
苄青霉素至终浓度为50~100μg/ml。在超净工作台上用9cm灭菌培养皿铺板。 IPTG(isopropylthio-β-D-galactoside 异丙基硫代-β-D-半乳糖苷):取2g溶于8ml双蒸水中,定容至10ml,过滤灭菌后-20℃保存。 X – Gal ( 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactoside 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷):贮存液浓度为20mg/ml,溶于二甲
Eppendorf管中加重蒸水6μl,10×Buffer 1μl, 2μl,酶1μl,混匀,37℃水浴1h以上。(2)取反应物点样,观察酶切效果。(3)酶切完全后,70℃5min终止反应。2.琼脂糖电泳(1)配制所需浓度琼脂糖凝胶。(2)在待测的样品中加1/5体积的溴酚蓝指示剂,混匀后点样。(3)打开电源开关,5V/cm电泳。(4)在UV灯下观察电泳结果。二、重组 (一)的酶切与连接 (1)酶切反应。同质粒的鉴定,只不过是质粒换为载体。若大量酶切,则成比例增加。 (2)加2倍体积的预冷无水乙醇和1/10
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