双((R)-4-苄基-4,5-二氢恶唑-2-基)甲烷,164

Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体

靶向 TP53 突变和 CD3 的双特异性单链抗体（scDb）。 研究人员首先确证了 p53R175H 在三种人肿瘤细胞系（KMS26, TYK-nu, KLE）中表达，并以 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物的形式被呈递到细胞表面。通过噬菌体文库技术筛选得到了两个特异性靶向 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物的抗体克隆，分别命名为 H2-scDb 和 H20-scDb。这两个克隆可以特异性地与 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物结合，并激活 T

微型双功能抗体抗CD3/抗Pgp的构建和表达

【摘要】目的 构建和表达抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体，并测定该微型双功能抗体的生物学活性。方法 采用PCR和overlap PCR方法构建抗CD3/抗CD20微型双功能抗体，并用双脱氧终止法测定DNA序列；采用亲和层析法纯化该产物，并用Western blot和分子排阻层析鉴定纯化产物；采用免疫荧光法、放射免疫分析法和玫瑰花环试验鉴定纯化产物与靶细胞的结合活性。结果 DNA序列测定结果表明：抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体已构建成功，表达可溶性产物的产量达2mg/l以上，纯化产物中二

定 量 P C R

次数 理论上PCR扩增效率应为100%，PCR产物随着循环的进行成指数形成增长 实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2倍增长。 Y= A（1+R）n R 代表扩增效率： R = 参与复制的模板/总模板 R在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。 A 在 1～105拷贝,循环次数n≤20次：R 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析 随着循环次数n的增加（>20次），R值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，最后进入平台期 PCR反应的后期：PCR