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无锡云萃生物
- CAS号:
13154-24-0
- 规格:
10mg/50mg/100mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖,每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7.6—8.0),对酸耐受性差。对热比较敏感,对一般抗生素不敏感。 支原体污染细胞后。培养液可不发生混浊。多数情况下细胞病理变化轻微或不显著,细微变化也可由于传代、换液而缓解。因此易被忽视。但个别严重者,可致细胞增殖缓慢。甚至从培养器皿脱落。 为确定有无支原体污染可做如下检酗: ①相差显微境检测:将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上,24h后取出,用相差油镜观察。支原体呈暗色微小
HCl中,用蒸馏水定容至100ml。0.2%(W/V)α-萘胺溶液:称取0.2gα-萘胺溶于25ml冰醋酸中,用蒸馏水定容至100ml。30%三氯乙酸溶液:75.0g三氯乙酸水溶后定容250ml。KNO3(0.1mol/L)、异丙醇(1% V/V)、磷酸缓冲液(0.1mol/L)混合液:称3.03g KNO3溶于300ml 0.1mol/L的磷酸缓冲液中,再加3ml异丙醇混匀。【方法】 标准曲线制作 取7支洁净烘干的15ml刻度试管按表13-1顺序加试剂,即配成0~2.0μg的系列标准亚硝态氮溶液
10分钟(4000r·min-1)。去掉沉淀,上层清液徐徐加入1.5—2倍95%乙醇,DNA沉淀即析出,用玻璃棒顺着一个方向慢慢搅动,则DNA丝状物即缠在玻棒上。4.将DNA粗品置于27ml0.015mol·L-1 NaCl-0.0015mol·L-1柠檬酸三钠溶液中,再加入3ml1.5mol·L-1 NaCl-0.15mol·L-1 柠檬酸三钠溶液,搅匀,加入一倍体积氯仿—异戊(丙)醇混合液,振摇10分钟,离心(4000r·min-1 ,10分钟),倾出上层液(沉淀弃去),加入1.5倍体积95
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