三(五氟·苯基)膦；1259-35-4

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

L1和L8是什么类型的柱子?它是怎么规定的？

离子交换柱 L7：全多孔硅胶微粒键合C8官能团固定相，简称C8柱 L8：全多孔硅胶微粒键合非交联NH2固定相，简称NH2柱 L9：强酸性阳离子交换基团键合全多孔不规则形硅胶固定相，即SCX柱 L10：多孔硅胶微球键合氰基固定相（CN），简称CN柱 L11：键合苯基多孔硅胶微球固定相，简称苯基柱 L12：无孔微球键合季胺功能团的强阴离子交换柱 L13：三乙基硅烷化学键合全多孔硅胶微球固定相（C1），简称C1柱 L14：10mm硅胶化学键合强碱性季铵

琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶及血清LDH总活力的测定

性较好。乳酸脱氢酶同工酶显色一般也多利用此类还原四唑蓝方法。三、器材及试剂：1.器材：①巴比妥-HCl缓冲液（pH8.4，0.1mol·L-1）：溶17.0g巴比妥钠于600ml水，加入1mol·L-1 HCl溶液23.5ml，再加蒸馏水至1000ml。②0.5mol·L-1乳酸钠溶液：称取5.6g乳酸钠，溶于蒸馏水并稀释至100ml。③0.001mol·L-1 EDTA·2Na（乙二胺四乙酸钠盐）溶液：称取EDTA·2Na·H2O372mg，溶于蒸馏水并稀释至100ml。④0.5%琼脂糖凝胶：溶