反-均二苯乙烯；103-30-0

Cell Reports：天津医科大学王荃 / 姚智发现肠道共生细菌参与肠道稳态调控新机制

对 DSS 诱导小鼠结肠炎具有显著的缓解效应，并通过多个模型验证发现该菌株在预防和治疗 DSS 诱导结肠炎中均有作用。 机制研究发现该菌株显著提升了小鼠肠道中 CD103 阳性 DC 细胞以及 iTreg 的数量和比例。体外实验发现，该菌培养上清液中小于 3KD 组分处理的 DC 具有免疫耐受的特征；比较代谢组学显示细菌培养上清液中小于 3KD 组分富含胆碱，胆碱能够直接增强小鼠肠系膜淋巴结 DC 和 BMDC 的免疫耐受特征。 该菌的基因组学研究发现其具有编码磷脂酰丝氨酸合成酶的基因，该基因

Ames 试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则

D-生物素(MW 244) 122 mg 加蒸馏水至 1000 mL配制：将上述成分加热，以溶解生物素，然后在 0.068 MPa 下高压灭菌 20 min。贮于 4 ℃ 冰箱。6.2 顶层琼脂培养基 成分： 琼脂粉 1.2 g 氯化钠 1.0 g 加蒸馏水至 200 mL 配制：上述成分混合后，于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。实验时，加入 0.5 mmol/L组氨酸—0.5 mmol/L生物素溶液 20 mL

虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离

苷、异槲皮苷、虎杖黄酮苷、扁蓄苷、金丝桃苷及芸苷、Vtio等。 实验原理： 羟基醌类化合物及二苯乙烯类成分，均可溶于乙醇中，故可用乙醇将它们取出来。羟基蒽醌类易溶于乙醚等弱极性溶剂，白藜芦醇苷在乙醚中溶解度很小，利用它们对乙醚的溶解性差异使羟基蒽醌类与白藜芦醇苷分离，再利用各羟基蒽醌类结构上的不同所表现酸性不同，用PH梯度萃取法分离它们。 实验方法： （一）提取 乙醇总提取物的制备：取虎杖粗粉200g，于1000ml圆底烧瓶中回流，第一次加500ml乙醇回流一小时，第二次加