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- YB24140
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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- 保存条件：
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- 英文名：
N
- 库存：
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
13466-43-8
- 规格：
100g/500g/1kg/5kg
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 1kg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 5kg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
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文献和实验采用RNA变性电泳法检测RNA质量,方法如下: ⑴ 凝胶制备： 制备1.2%琼脂糖凝胶（电泳槽体积为50ml） ① 称取0.6g琼脂糖，加入43.5ml水，加热溶解并降温到60℃。 ② 加入5ml 10×甲醛变性电泳缓冲液，并加入1.5ml 37%的甲醛，混合均匀。 ③ 倒入电泳槽中制胶（甲醛有毒，制胶应在通风橱中进行）。 ⑵ RNA模板准备（5~7.5μg total RNA） ① 制备如下混合液 （9.7μl） 10×甲醛
：1. 取两只EP管（1）λDNA 10μl，双蒸水 10μl （2）λDNA 10μl，HindⅢ 10μl 充分混匀 2. 37℃水浴2小时。 3. 保温结束后加入终止液5μl。二. 琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段（水平潜水式）原理：1． DNA含有PO43-基团，在pH7.5 Buffer中带负电, 在电场中向正极移动。由于不同大小的DNA片段的电荷密度大致相同，自由电泳时，各核酸分子的迁移率区别很小，难以分开2． 选用适当浓度的凝胶作为支持物，使之具备一定的孔径，即可发挥分子筛效应（凝胶孔径对大小
，HindⅢ 10μl2.37℃水浴2小时。3.保温结束后加入终止液5μl。二.琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段（水平潜水式）原理：1． DNA含有PO43-基团，在pH7.5 Buffer中带负电,在电场中向正极移动。由于不同大小的DNA片段的电荷密度大致相同，自由电泳时，各核酸分子的迁移率区别很小，难以分开2． 选用适当浓度的凝胶作为支持物，使之具备一定的孔径，即可发挥分子筛效应（凝胶孔径对大小不同的分子有不同的阻力），使大小不同的核酸片段迁移率出现较大差异，达到分离的目的，同样条件对Maker电泳
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