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- 2025年07月12日
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48次（可拆卸）///96次（可拆卸）///其它规格
关键词：Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA ELISA Kit，Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA ELISA Kit，Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA
产品名称：Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA ELISA Kit-Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA ELISA Kit
产品货号：MBS160298
产品规格：48次（可拆卸）#96次（可拆卸）#其它规格
背景资料：MyBioSource是知名一站式生物试剂供应商：致力于为生命科学研究提供一站式的产品和服务。200W+产品线：一抗（抗体对）、蛋白质、ELISA试剂盒，CLIA试剂盒，基因克隆，生化试剂等。尤其是ELISA试剂盒和抗体，种属全覆盖，人、小鼠、大鼠、牛、兔、鸡、猪、猴、山羊、绵羊、犬、豚鼠以及稀有的马、鱼、猫、仓鼠、驴、鸭、鸽子、骆驼、鹅、植物等。
保存建议：Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA ELISA Kit-Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA ELISA Kit建议收到试剂盒后，按照如下条件进行保存：保存于2-8℃，有效期6个月
产品描述：Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA ELISA Kit是MyBioSource品牌高品质试剂盒产品，多种产品规格满足不同用户的实验需求，以更简便的方式助力客户更好的结果
点击：Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA ELISA Kit-Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA ELISA Kit查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-96594垂询MyBioSource中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品网站。
MyBioSource公司成立于2006年，总部位于美国的加利福尼亚，致力于为生命科学研究提供一站式的产品和服务。MyBioSource拥有近95926万种产品，覆盖领域广泛，包括ELISA试剂盒、重组蛋白和天然蛋白、单克隆和多克隆抗体、分子生物学产品等大量试剂，以及抗体和试剂盒定制等服务, MyBioSource众多选择满足您的所有实验需求。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观：“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力，提供有竞争力的生物医学产品和服务，持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系，目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理，主要包括：AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等，可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级，全方位实验服务项目上线啦~
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文献和实验C19 H28 O2 ， 3β -羟基 -5-雄烯 -17-酮。亦称脱氢异雄酮，缩写 DHA或 DHEA。是睾酮生物合成中的一个中间产物，主要是由 17β -羟甾醇脱氢酶而生成雄烯 -3β、 17β -二醇，△ 5 -3β -羟甾脱氢酶和△ 5 ，△ 4 -异化酶的作用生成睾酮。具有较弱的雄性激素作用，可以从尿中检测出来，经常以硫酸酯形态排出。认为这些是来自副肾的雄激素。在胎儿的副肾中产生的这种甾体，在肝等中接受 16α羟基化后，在胎盘中成为雌三醇
Cell Rep Med：李振斐 / 吴登龙 / 唐惠儒团队发现黄体酮是前列腺癌的促癌代谢物，提出晚期治疗新策略
腺癌基础研究和临床研究共同关注的重要问题。 雄激素是驱动前列腺癌进展的重要促癌因子。人体内的雄激素主要源于睾丸分泌的睾酮（testosterone）和肾上腺分泌的脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）[3]。在临床实践中，去势治疗能够抑制睾酮产生；药物阿比特龙（abiraterone）能够抑制 DHEA 产生，然而治疗耐受依然不可避免。寻找驱动前列腺癌持续进展的新促癌代谢物、解析前列腺癌适应机体代谢重塑的机制研究将为晚期前列腺癌治疗提供潜在的新靶点。 2022 年
Cell Rep Med：李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
主要利用药物阿比特龙（abiraterone）和恩杂鲁胺（enzalutamide）来治疗 CRPC。 阿比特龙通过抑制代谢酶 CYP17A 来减少肾上腺合成脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）；恩杂鲁胺通过与雄激素竞争性结合雄激素受体（androgen receptor，AR）来延缓前列腺癌进展。当这两个药物耐受后，患者几乎无药可用。 阿比特龙和恩杂鲁胺耐受后的前列腺癌异质性增加。一方面，雄激素非依赖性的神经内分泌型前列
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