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- Xybio
- 上海
- P1875
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
Plasmid#80491
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
干粉/液体
名称：pAAVS1-P-CAG-GFP哺乳荧光质粒
别称: Plasmid#80491
| 启动子: | CAG |
|---|---|
| 复制子: | pUC |
| 原核抗性: | Amp,Kan |
| 筛选标记: | Puro |
| 克隆菌株: | Stbl3 |
| 培养条件: | 37度 |
质粒属性
| 载体宿主： | 哺乳细胞,腺相关病毒 |
|---|---|
| 载体用途： | 基因敲入 |
| 基因种属： | |
| 基因类型： | CRISPR |
| 原核抗性： | Amp,Kan |
| 真核抗性： | Puro |
| 荧光蛋白： | 绿色 |
质粒简介
pAAVS1-P-CAG-GFP质粒由上海烜雅生物科技有限公司提供
质粒图谱
质粒序列：详询
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
| P2990/pENTR223-SLC10A3人源基因质粒 |
| P2991/pENTR223-FLI1人源基因质粒 |
| P2992/pENTR223-RRP8（1同义突变）人源基因质粒 |
| P2993/pENTR223-ENTPD3(2点突变）人源基因质粒 |
| P2994/pENTR223-SLC39A7人源基因质粒 |
| P2995/pENTR223-POLD2（3点突变）人源基因质粒 |
| P2996/pENTR223-PAX8人源基因质粒 |
| P2997/pENTR223-NADK-C786A人源基因质粒 |
| P2998/pENTR223-RET人源基因质粒 |
| P3027/pENTR223-C20orf96（2同义突变）人源基因质粒 |
| P3030/pENTR223-NFATC1（2同义突变）人源基因质粒 |
| P3031/pENTR223-SYT3-C245A（3同义突变）人源基因质粒 |
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文献和实验)-mCherry & AAV-CAG-FLEX-ArchT-GFP病毒滴度：1.7× 1013 VG/mL&1.3× 1012 VG/mL注射体积：200nl光遗传学非人灵长类（NHP）实验数据资源库光遗传学技术的出来可以帮助科研人员更深入的理解大脑与行为之间的神经机制，目前关于光遗传学的应用主要集中在啮齿类小动物模型，为了最大限度的发挥光遗传学的潜力，使其成为研究人类认知和行为的重要工具，然而，在这项技术应用于人类之前，谨慎的做法是先在非人类灵长类动物(non-human primates, NHPs)身上
&d-49653-p=62# pEYFP-N1 哺乳细胞质粒 Kan 黄色荧光真核表达载体 pIRES2-EGFP 哺乳细胞质粒 Kan pIRES2-DsRed2 哺乳细胞质粒 Kan
，结果导致同源的内源性基因和转基因的RNA降解。转录后的降解现象在导入植物、细菌或病毒的基因序列的转基因植物中广泛存在，由此这一现象又被称为转录后基因沉默。研究揭示共抑制并不局限于植物，后生动物和哺乳动物中也广泛存在[153]。 1.2 压制(quelling) 在植物的PTGS现象报道后，在真菌中也发现了同源性依赖的基因沉默现象，称为压制(quelling)。Cogoni，C等[154]将含有能控制橙色色素生产能力基因al-1的质粒导入野生型红色面包霉(Neurospora crassa)菌株中
