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pET-25b大肠表达质粒

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  • Xybio
  • 上海
  • P0020
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      pET25b

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 规格

      干粉/液体

    基本信息
    名称:pET-25b大肠表达质粒
    别称: pET25b
    启动子: T7
    复制子: pBR322
    终止子: T7 terminator
    质粒分类: 大肠杆菌质粒;大肠表达质粒;pET系列质粒
    质粒大小: 5547bp
    质粒标签: N-pelB, C-HSV, C-6×His
    原核抗性: Amp
    克隆菌株: DH5a
    培养条件: 37度
    表达宿主: BL21(DE3)等大肠杆菌
    培养条件: 37℃,有氧,LB
    诱导方式: IPTG或乳糖及其类似物
    5'测序引物: T7(TAATACGACTCACTATAGGG)
    3'测序引物: T7-ter(TGCTAGTTATTGCTCAGCGG)
    备注: 分泌表达


    质粒属性
    载体宿主: 大肠杆菌
    载体用途: 蛋白表达,分泌表达
    基因种属: 空载体
    基因类型: ORF
    原核抗性: Amp
    真核抗性:  
    荧光蛋白:

    质粒简介
             pET-25b质粒是一种原核表达载体,C端含有一个6×His标签、HSV标签,N端含有一个pelB前导肽。该质粒含有多个常用的酶切位点,便于不同基因克隆。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导,目的基因被克隆到质粒载体上,受噬菌体强转录及翻译信号控制。pET25b载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱。注意:载体序列是以pBR322质粒的编码规矩进行编码的,所以T7蛋白表达区在质粒图谱上面是反向的。T7 RNA聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来。质粒的F1复制子是被定向的,所以在T7噬菌体聚合酶的作用下,包含有蛋白编码序列的病毒 粒子能够产生,并启动蛋白表达,同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。
            pET系统是有史以来在大肠杆菌中表达重组蛋白的功能最强大的系统,也是现今原核表达方面使用最广泛的系统。该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。在非诱导条件下,可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。
    质粒图谱
    产品细节图片1 产品细节图片2

    质粒序列
    LOCUS       Exported                5547 bp ds-DNA     circular UNA 15-JUN-2017
    DEFINITION  natural circular DNA
    KEYWORDS    pET-25b
    SOURCE      natural DNA sequence
      ORGANISM  unspecified
    REFERENCE   1  (bases 1 to 5547)
      TITLE     Direct Submission
      JOURNAL   Exported Thursday, June 15, 2017 from miaoling plasmid
                http://www.miaolingbio.com
    FEATURES             Location/Qualifiers
         source          1..5547
                         /organism="unspecified"
                         /mol_type="genomic DNA"
         rep_origin      12..467
                         /direction=RIGHT
                         /note="f1 ori"
                         /note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow
                         indicates direction of (+) strand synthesis"
         promoter        494..598
                         /gene="bla"
                         /note="AmpR promoter"
         CDS             599..1459
                         /codon_start=1
                         /gene="bla"
                         /product="beta-lactamase"
                         /note="AmpR"
                         /note="confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and
                         related antibiotics"
                         /translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGYI
                         ELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVEYS
                         PVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRLDRW
                         EPELNEAIPNDERDTTMPAAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPLLRSA
                         LPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIAEIGAS
                         LIKHW"
         rep_origin      1630..2218
                         /direction=RIGHT
                         /note="ori"
                         /note="high-copy-number colE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
                         replication"
         CDS             complement(2648..2839)
                         /codon_start=1
                         /gene="rop"
                         /product="Rop protein"
                         /note="rop"
                         /translation="MTKQEKTALNMARFIRSQTLTLLEKLNELDADEQADICESLHDHA
                         DELYRSCLARFGDDGENL"
         CDS             complement(3648..4730)
                         /codon_start=1
                         /gene="lacI"
                         /product="lac repressor"
                         /note="lacI"
                         /note="The lac repressor binds to the lac operator to
                         inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
                         relieved by adding lactose or
                         isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
                         /translation="MKPVTLYDVAEYAGVSYQTVSRVVNQASHVSAKTREKVEAAMAEL
                         NYIPNRVAQQLAGKQSLLIGVATSSLALHAPSQIVAAIKSRADQLGASVVVSMVERSGV
                         EACKAAVHNLLAQRVSGLIINYPLDDQDAIAVEAACTNVPALFLDVSDQTPINSIIFSH
                         EDGTRLGVEHLVALGHQQIALLAGPLSSVSARLRLAGWHKYLTRNQIQPIAEREGDWSA
                         MSGFQQTMQMLNEGIVPTAMLVANDQMALGAMRAITESGLRVGADISVVGYDDTEDSSC
                         YIPPLTTIKQDFRLLGQTSVDRLLQLSQGQAVKGNQLLPVSLVKRKTTLAPNTQTASPR
                         ALADSLMQLARQVSRLESGQ"
         promoter        complement(4731..4808)
                         /gene="lacI"
                         /note="lacI promoter"
         promoter        5117..5135
                         /note="T7 promoter"
                         /note="promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase"
         protein_bind    5136..5160
                         /bound_moiety="lac repressor encoded by lacI"
                         /note="lac operator"
                         /note="The lac repressor binds to the lac operator to
                         inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
                         relieved by adding lactose or
                         isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
         CDS             5205..5270
                         /codon_start=1
                         /gene="pelB (fragment)"
                         /product="leader peptide for secretion"
                         /note="pelB signal sequence"
                         /translation="MKYLLPTAAAGLLLLAAQPAMA"
         CDS             5352..5384
                         /codon_start=1
                         /product="HSV (herpes simplex virus) epitope tag"
                         /note="HSV tag"
                         /translation="QPELAPEDPED"
         CDS             5391..5408
                         /codon_start=1
                         /product="6xHis affinity tag"
                         /note="6xHis"
                         /translation="HHHHHH"
         terminator      5475..5522
                         /note="T7 terminator"
                         /note="transcription terminator for bacteriophage T7 RNA
                         polymerase"
    ORIGIN
            1 tggcgaatgg gacgcgccct gtagcggcgc attaagcgcg gcgggtgtgg tggttacgcg
           61 cagcgtgacc gctacacttg ccagcgccct agcgcccgct cctttcgctt tcttcccttc
          121 ctttctcgcc acgttcgccg gctttccccg tcaagctcta aatcgggggc tccctttagg
          181 gttccgattt agtgctttac ggcacctcga ccccaaaaaa cttgattagg gtgatggttc
          241 acgtagtggg ccatcgccct gatagacggt ttttcgccct ttgacgttgg agtccacgtt
          301 ctttaatagt ggactcttgt tccaaactgg aacaacactc aaccctatct cggtctattc
          361 ttttgattta taagggattt tgccgatttc ggcctattgg ttaaaaaatg agctgattta
          421 acaaaaattt aacgcgaatt ttaacaaaat attaacgttt acaatttcag gtggcacttt
          481 tcggggaaat gtgcgcggaa cccctatttg tttatttttc taaatacatt caaatatgta
          541 tccgctcatg agacaataac cctgataaat gcttcaataa tattgaaaaa ggaagagtat
          601 gagtattcaa catttccgtg tcgcccttat tccctttttt gcggcatttt gccttcctgt
          661 ttttgctcac ccagaaacgc tggtgaaagt aaaagatgct gaagatcagt tgggtgcacg
          721 agtgggttac atcgaactgg atctcaacag cggtaagatc cttgagagtt ttcgccccga
          781 agaacgtttt ccaatgatga gcacttttaa agttctgcta tgtggcgcgg tattatcccg
          841 tattgacgcc gggcaagagc aactcggtcg ccgcatacac tattctcaga atgacttggt
          901 tgagtactca ccagtcacag aaaagcatct tacggatggc atgacagtaa gagaattatg
          961 cagtgctgcc ataaccatga gtgataacac tgcggccaac ttacttctga caacgatcgg
         1021 aggaccgaag gagctaaccg cttttttgca caacatgggg gatcatgtaa ctcgccttga
         1081 tcgttgggaa ccggagctga atgaagccat accaaacgac gagcgtgaca ccacgatgcc
         1141 tgcagcaatg gcaacaacgt tgcgcaaact attaactggc gaactactta ctctagcttc
         1201 ccggcaacaa ttaatagact ggatggaggc ggataaagtt gcaggaccac ttctgcgctc
         1261 ggcccttccg gctggctggt ttattgctga taaatctgga gccggtgagc gtgggtctcg
         1321 cggtatcatt gcagcactgg ggccagatgg taagccctcc cgtatcgtag ttatctacac
         1381 gacggggagt caggcaacta tggatgaacg aaatagacag atcgctgaga taggtgcctc
         1441 actgattaag cattggtaac tgtcagacca agtttactca tatatacttt agattgattt
         1501 aaaacttcat ttttaattta aaaggatcta ggtgaagatc ctttttgata atctcatgac
         1561 caaaatccct taacgtgagt tttcgttcca ctgagcgtca gaccccgtag aaaagatcaa
         1621 aggatcttct tgagatcctt tttttctgcg cgtaatctgc tgcttgcaaa caaaaaaacc
         1681 accgctacca gcggtggttt gtttgccgga tcaagagcta ccaactcttt ttccgaaggt
         1741 aactggcttc agcagagcgc agataccaaa tactgtcctt ctagtgtagc cgtagttagg
         1801 ccaccacttc aagaactctg tagcaccgcc tacatacctc gctctgctaa tcctgttacc
         1861 agtggctgct gccagtggcg ataagtcgtg tcttaccggg ttggactcaa gacgatagtt
         1921 accggataag gcgcagcggt cgggctgaac ggggggttcg tgcacacagc ccagcttgga
         1981 gcgaacgacc tacaccgaac tgagatacct acagcgtgag ctatgagaaa gcgccacgct
         2041 tcccgaaggg agaaaggcgg acaggtatcc ggtaagcggc agggtcggaa caggagagcg
         2101 cacgagggag cttccagggg gaaacgcctg gtatctttat agtcctgtcg ggtttcgcca
         2161 cctctgactt gagcgtcgat ttttgtgatg ctcgtcaggg gggcggagcc tatggaaaaa
         2221 cgccagcaac gcggcctttt tacggttcct ggccttttgc tggccttttg ctcacatgtt
         2281 ctttcctgcg ttatcccctg attctgtgga taaccgtatt accgcctttg agtgagctga
         2341 taccgctcgc cgcagccgaa cgaccgagcg cagcgagtca gtgagcgagg aagcggaaga
         2401 gcgcctgatg cggtattttc tccttacgca tctgtgcggt atttcacacc gcatatatgg
         2461 tgcactctca gtacaatctg ctctgatgcc gcatagttaa gccagtatac actccgctat
         2521 cgctacgtga ctgggtcatg gctgcgcccc gacacccgcc aacacccgct gacgcgccct
         2581 gacgggcttg tctgctcccg gcatccgctt acagacaagc tgtgaccgtc tccgggagct
         2641 gcatgtgtca gaggttttca ccgtcatcac cgaaacgcgc gaggcagctg cggtaaagct
         2701 catcagcgtg gtcgtgaagc gattcacaga tgtctgcctg ttcatccgcg tccagctcgt
         2761 tgagtttctc cagaagcgtt aatgtctggc ttctgataaa gcgggccatg ttaagggcgg
         2821 ttttttcctg tttggtcact gatgcctccg tgtaaggggg atttctgttc atgggggtaa
         2881 tgataccgat gaaacgagag aggatgctca cgatacgggt tactgatgat gaacatgccc
         2941 ggttactgga acgttgtgag ggtaaacaac tggcggtatg gatgcggcgg gaccagagaa
         3001 aaatcactca gggtcaatgc cagcgcttcg ttaatacaga tgtaggtgtt ccacagggta
         3061 gccagcagca tcctgcgatg cagatccgga acataatggt gcagggcgct gacttccgcg
         3121 tttccagact ttacgaaaca cggaaaccga agaccattca tgttgttgct caggtcgcag
         3181 acgttttgca gcagcagtcg cttcacgttc gctcgcgtat cggtgattca ttctgctaac
         3241 cagtaaggca accccgccag cctagccggg tcctcaacga caggagcacg atcatgcgca
         3301 cccgtggggc cgccatgccg gcgataatgg cctgcttctc gccgaaacgt ttggtggcgg
         3361 gaccagtgac gaaggcttga gcgagggcgt gcaagattcc gaataccgca agcgacaggc
         3421 cgatcatcgt cgcgctccag cgaaagcggt cctcgccgaa aatgacccag agcgctgccg
         3481 gcacctgtcc tacgagttgc atgataaaga agacagtcat aagtgcggcg acgatagtca
         3541 tgccccgcgc ccaccggaag gagctgactg ggttgaaggc tctcaagggc atcggtcgag
         3601 atcccggtgc ctaatgagtg agctaactta cattaattgc gttgcgctca ctgcccgctt
         3661 tccagtcggg aaacctgtcg tgccagctgc attaatgaat cggccaacgc gcggggagag
         3721 gcggtttgcg tattgggcgc cagggtggtt tttcttttca ccagtgagac gggcaacagc
         3781 tgattgccct tcaccgcctg gccctgagag agttgcagca agcggtccac gctggtttgc
         3841 cccagcaggc gaaaatcctg tttgatggtg gttaacggcg ggatataaca tgagctgtct
         3901 tcggtatcgt cgtatcccac taccgagata tccgcaccaa cgcgcagccc ggactcggta
         3961 atggcgcgca ttgcgcccag cgccatctga tcgttggcaa ccagcatcgc agtgggaacg
         4021 atgccctcat tcagcatttg catggtttgt tgaaaaccgg acatggcact ccagtcgcct
         4081 tcccgttccg ctatcggctg aatttgattg cgagtgagat atttatgcca gccagccaga
         4141 cgcagacgcg ccgagacaga acttaatggg cccgctaaca gcgcgatttg ctggtgaccc
         4201 aatgcgacca gatgctccac gcccagtcgc gtaccgtctt catgggagaa aataatactg
         4261 ttgatgggtg tctggtcaga gacatcaaga aataacgccg gaacattagt gcaggcagct
         4321 tccacagcaa tggcatcctg gtcatccagc ggatagttaa tgatcagccc actgacgcgt
         4381 tgcgcgagaa gattgtgcac cgccgcttta caggcttcga cgccgcttcg ttctaccatc
         4441 gacaccacca cgctggcacc cagttgatcg gcgcgagatt taatcgccgc gacaatttgc
         4501 gacggcgcgt gcagggccag actggaggtg gcaacgccaa tcagcaacga ctgtttgccc
         4561 gccagttgtt gtgccacgcg gttgggaatg taattcagct ccgccatcgc cgcttccact
         4621 ttttcccgcg ttttcgcaga aacgtggctg gcctggttca ccacgcggga aacggtctga
         4681 taagagacac cggcatactc tgcgacatcg tataacgtta ctggtttcac attcaccacc
         4741 ctgaattgac tctcttccgg gcgctatcat gccataccgc gaaaggtttt gcgccattcg
         4801 atggtgtccg ggatctcgac gctctccctt atgcgactcc tgcattagga agcagcccag
         4861 tagtaggttg aggccgttga gcaccgccgc cgcaaggaat ggtgcatgca aggagatggc
         4921 gcccaacagt cccccggcca cggggcctgc caccataccc acgccgaaac aagcgctcat
         4981 gagcccgaag tggcgagccc gatcttcccc atcggtgatg tcggcgatat aggcgccagc
         5041 aaccgcacct gtggcgccgg tgatgccggc cacgatgcgt ccggcgtaga ggatcgagat
         5101 ctcgatcccg cgaaattaat acgactcact ataggggaat tgtgagcgga taacaattcc
         5161 cctctagaaa taattttgtt taactttaag aaggagatat acatatgaaa tacctgctgc
         5221 cgaccgctgc tgctggtctg ctgctcctcg ctgcccagcc ggcgatggcc atggatatcg
         5281 gaattaattc ggatccgaat tcgagctccg tcgacaagct tgcggccgca ctcgagatca
         5341 aacgggctag ccagccagaa ctcgccccgg aagaccccga ggatgtcgag caccaccacc
         5401 accaccactg agatccggct gctaacaaag cccgaaagga agctgagttg gctgctgcca
         5461 ccgctgagca ataactagca taaccccttg gggcctctaa acgggtcttg aggggttttt
         5521 tgctgaaagg aggaactata tccggat
    //

    质粒菌株产品操作说明书
    一、扩增流程
             收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
             1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
                  1100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
                  加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37培养45min
                  6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
                  将平板正向培养1h,再倒置37培养14h。如果要求是30度则培养20h
    (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
                  挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
            2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
                  四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
            3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
            4、菌落平板(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  直接挑取单菌落至液体培养基中。
            5、液体质粒(冰袋运输,存于-20,保质期90天)
                  单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
            6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。

    二、转化图片
    产品细节图片3
    产品细节图片4
    P2722/pENTR223-RPF2(2点突变)人源基因质粒
    P2723/pENTR223-STX18-T985C人源基因质粒
    P2724/pENTR223-GIMAP2人源基因质粒
    P2725/pENTR223-BTN2A1人源基因质粒
    P2726/pENTR223-PROCA1人源基因质粒
    P2727/pENTR223-CNMD人源基因质粒
    P2728/pENTR223-RNF2人源基因质粒
    P2729/pENTR223-MRPL38-A1130C(103-1143bp点突变)人源基因质粒
    P2730/pENTR223-LRRC39(3点突变)人源基因质粒
    P2731/pENTR223-C11orf49人源基因质粒
    P2732/pENTR223-ANTXR1人源基因质粒
    P2733/pENTR223-P2RY14-A160G人源基因质粒

     

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