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小鼠新型冠状病毒S1抗体(Ig
企业认证
诺唯赞
充足
96 Tests
ELISA法半定量测定小鼠血清中的新型冠状病毒的S1相关IgG抗体。
本方法选取的试剂盒中含有包被过的聚苯乙烯酶标板。酶标板的微孔中包被有与目标抗原氨基酸同源性的重组表达纯化S1蛋白。将用样品稀释液稀释后的小鼠血清加入微孔中孵育。如果存在该目标蛋白特异性抗体,特异性抗体将与固相中的抗原结合。洗涤微孔以去除非特异结合的物质。将辣根过氧化物酶标记的兔抗鼠IgG抗体加入微孔。这种被标记的抗体将会与微孔中的抗原-抗体复合物结合,洗涤去除多余未结合的标记抗体。向微孔中加入包含过氧化氢的底物缓冲液,以及3,3'5,5' Tetramethylbenzidine(TMB)。加入底物缓冲液后显示蓝色即表示有特异性抗体存在。用硫酸终止液终止反应的进行。用酶标仪在450 nm和630 nm双波长激发光下测量OD值。
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