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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详询
- 细胞类型:
复苏
- 肿瘤类型:
请看说明
- 供应商:
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存:
1*10^6
- 英文名:
A549-LUC
- 生长状态:
良好
- 年限:
详询
- 运输方式:
常温
- 器官来源:
详询
- 是否是肿瘤细胞:
请看说明
- 细胞形态:
详询
- 免疫类型:
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- 物种来源:
请看说明
- 相关疾病:
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- 组织来源:
请看说明
细胞详情
| 细胞名称 |
A549-LUC萤火虫荧光素酶标记的人非小细胞肺癌细胞 |
| 组织来源 |
58 岁白种人男性,肺,肺癌 |
| 细胞类型 |
上皮细胞 |
| 生长方式 |
贴壁生长 |
|
描 述 |
人非小细胞肺癌细胞,来源于 58 岁的白人男性肺癌组织,由 D.J. Giard 等人 建立 于 1972 年。M. Lieber 发现 A549 可以通过胞苷二磷酸胆碱途径合成高比例的不饱和脂肪酸卵磷脂。免疫过氧化物酶染色显示细胞角蛋白阳性。 |
| 构建信息 |
A549-LUC细胞为慢病毒感染A549细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞 系。所用载体为FugW。 |
| 培养条件 |
90%F12K,10%FBS ;空气 95%,二氧化碳 5%;37℃培养 |
| 换液频率 |
2-3 天 |
| 传代周期 |
2-5 天 |
| 传代比例 |
1:3-1:6 |
| 冻存液配方 |
95%完全培养基,5%DMSO |
| 安全性 |
BSL-1 |
| 供应限制 |
仅供研究之用。 |
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文献和实验细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪,共用一套双荧光素酶体系吗?
酶 (Firefly Luciferase, F-Luc) 和海肾荧光素酶 (Renilla Luciferase, R-Luc)。 『报告基因 (F-Luc)』 将你感兴趣的调控元件(如启动子、基因的 3'-UTR 区域)克隆到萤火虫荧光素酶基因的上下游。当调控元件被激活或靶向结合时,发光的强度会发生变化。 『内参基因 (R-Luc)』 作为对照。由于细胞数量、转染效率等外在因素会影响实验的绝对发光值,海肾荧光素酶作为一个稳定的基础参照,可以用来校正这些误差。 在 ATP 和荧光素酶存在
量筛选。自从20多年前,Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光(BL/CL)的主要特点就在于发光信号的高度可测性,可以用PMT(光电倍增管)和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内,CL反应的特点是高光子产生效率,BL为05-0.8 ,CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10-18到10-21摩尔,这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
啦之类的那一块。这家伙是得了炸药奖的。Clontech公司构建了大量荧光定位质粒,如pEGFP-N1,pDsRed2-N1,pDsRed-Monomer-C1等等。 萤光,英文luminescence,即发光或称生物发光,是指萤火虫荧光素酶,海肾荧光素酶等在底物存在(实际上还需要ATP,氧,辅酶A等,这些试剂盒中已经加入)下发出的光,是生物化学反应,他的实质是酶,没有底物是不能发光的。把LUC利用的最好的是PROMEGA公司,他们有大量试剂盒是基于这两种荧光素酶的,最常见的是检测启动子或增强子活性
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