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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详询
- 细胞类型:
复苏
- 肿瘤类型:
请看说明
- 供应商:
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存:
1*10^6
- 英文名:
BxPC-3-LUC
- 生长状态:
良好
- 年限:
详询
- 运输方式:
常温
- 器官来源:
详询
- 是否是肿瘤细胞:
请看说明
- 细胞形态:
详询
- 免疫类型:
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- 物种来源:
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- 相关疾病:
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- 组织来源:
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| 细胞详情 | |
| 细胞名称 | BxPC-3-LUC萤火虫荧光素酶标记的人原位胰腺腺癌细胞 |
| 组织来源 | 61岁女性,胰腺,腺癌 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长方式 | 贴壁生长 |
| 描 述 | 这个细胞株不表达囊肿性纤维化跨膜电导调节子(CFTR)。CFTR阳性的细胞株是Capan-1(ATCC HTB-79)。在裸鼠内可成瘤。 |
| 构建信息 | BxPC-3-LUC细胞为慢病毒感染BxPC-3细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞系。所用载体为FugW。 |
| 培养条件 | 1640,10%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养 |
| 换液频率 | 2-3天 |
| 传代周期 | 3-5天 |
| 传代比例 | 1:3-1:6 |
| 冻存液配方 | 完全培养液 95%,DMSO 5% |
| 安全性 | BSL-2 |
| 供应限制 | 仅供研究之用。 |
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文献和实验细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪,共用一套双荧光素酶体系吗?
酶 (Firefly Luciferase, F-Luc) 和海肾荧光素酶 (Renilla Luciferase, R-Luc)。 『报告基因 (F-Luc)』 将你感兴趣的调控元件(如启动子、基因的 3'-UTR 区域)克隆到萤火虫荧光素酶基因的上下游。当调控元件被激活或靶向结合时,发光的强度会发生变化。 『内参基因 (R-Luc)』 作为对照。由于细胞数量、转染效率等外在因素会影响实验的绝对发光值,海肾荧光素酶作为一个稳定的基础参照,可以用来校正这些误差。 在 ATP 和荧光素酶存在
量筛选。自从20多年前,Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光(BL/CL)的主要特点就在于发光信号的高度可测性,可以用PMT(光电倍增管)和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内,CL反应的特点是高光子产生效率,BL为05-0.8 ,CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10-18到10-21摩尔,这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
【摘 要】本文就生物发光技术的种类、机理、及其技术特点进行了综述,并就其在细胞学检测中的应用与研究进展展开了讨论。 【关键词】生物发光 ATP 荧光素酶 细胞凋亡 细胞内游离Ca2+ 自从20多年前,Marlene A DeLuca’s第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光(Bioluminescenc,BL)作为一个古老而又年轻的技术, 近年来得到了很大的发展和广泛的应用[1, 2]。而近几年来,随着分子生物学的进展以及一些新生物技术工具的出现
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