PA317细胞株源自TK- NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。这株细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类。可能因为用于构建这株细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在包含0.03 mM 次黄嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,细胞应在HT培养基(0.03 mM 次黄嘌呤,0.02 mM 胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤。