- ￥1100
- 华纳细胞库
- WN-10277
- 武汉
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
1*10^6
- 英文名：
Raji人Burkitt's
- 生长状态：
良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
详询
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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| 细胞详情 已通过STR鉴定 | |
| 细胞名称 | Raji人Burkitt's淋巴瘤细胞 |
| 组织来源 | 11岁黑人男孩，Burkitt's淋巴瘤，淋巴母细胞 |
| 细胞类型 | 淋巴细胞 |
| 生长方式 | 悬浮生长 |
| 描 述 | 淋巴母细胞样的Raji细胞株源自一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤，EBNA阳性。 |
| 培养条件 | 1640，10%FBS；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
| 换液频率 | 半换液法，直接补充新鲜培养基 |
| 传代周期 | 细胞密度不宜超过3×106细胞/ml |
| 传代比例 | 接种细胞密度在3-4×105细胞/ml |
| 冻存液配方 | 基础培养基+8%DMSO+20%FBS |
| 安全性 | BSL-1 |
| 供应限制 | 仅供研究之用。 |
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文献和实验细胞的生长抑制，利用裸鼠肿瘤模型测定二者的体内抑瘤活性。结果 pYZF1cd20和pYZcpp3的表达产物，经分离纯化获得具有CD20特异结合活性的Fab’和F（ab）2片段。体外活性实验证明Fab’和F（ab）2可以特异性的与CD20+B淋巴瘤细胞结合，能竞争性抑制HI47与CD20分子的结合，F（ab）2竞争性结合CD20分子的强度大于Fab’；均能抑制B淋巴细胞瘤增殖，而且F（ab）2抑制B淋巴细胞瘤增殖的能力高于Fab’，F（ab）2对Raji和Daud细胞的IC50（22.8μg/ml
因为抗体的结合而减少；在人体血清中无游离的CD20存在；最重要的是B淋巴细胞瘤上的CD20少有内吞和脱落的发生[ 2-5 ] 。1997年，以CD20为靶点的嵌合抗CD20单克隆抗体Rituxan已获准应用于B细胞淋巴瘤的治疗[ 6 ]。HI47（IgG3）是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克窿抗体，第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[ 7 ] 。我们利用噬菌体显示技术从HI47杂交瘤细胞中克隆到抗CD20抗体HI47可变区基因，将该基因构建成为嵌合的抗
[6]。以CD20作为治疗B淋巴细胞瘤的理想靶点具有很好的选择性。HI47（IgG3）是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克隆抗体，第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[7]。我们利用噬菌体显示技术克隆到HI47可变区基因，利用该基因构建了嵌合抗CD20 Fab片段，并在大肠杆菌中可溶性分泌表达[8]，本研究旨在研究抗CD20 Fab抗肿瘤活性的机制。一、材料与方法1、材料PI为Sigma公司产品；3H-UdR购于中国原子能研究所；Raji细胞为我室所存，用含小牛
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