相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
NM_021750.2
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格:
干粉/液体
名称:pLVX-FLAG-Csad-r大鼠基因质粒
别称: NM_021750.2
启动子:CMV
复制子: pUC
原核抗性: Amp
克隆菌株: Stbl3
培养条件: 37度
质粒属性
载体宿主:哺乳细胞,慢病毒
载体用途:蛋白表达
基因种属:人
基因类型:ORF
原核抗性:Amp
真核抗性:
荧光蛋白:
质粒简介
pLVX-FLAG-Csad-r大鼠基因质粒
质粒图谱
质粒序列:详询
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
③加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min;
④6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
⑤将平板正向培养1h,再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h;
(菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80℃,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒(冰袋运输,存于-20℃,保质期90天)
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。
二、转化图片
|
|||||||||||
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验3.1(-)-Flag 哺乳细胞质粒 Amp pCDNA3.1-3HA 哺乳细胞质粒 Amp pCDNA3.1(+)/myc-His 哺乳细胞质粒 Amp pCDNA3.1(+)myc-His B
CDC-1551中和前者同源性低于97%的预测基因。 除了购买现成的核酸,还可以通过自己合成寡核苷酸和PCR扩增模板的方法制备点样样品。由于自己合成Oligo成本太高,只适于少量特殊样品。最常用的还是PCR扩增。一张芯片上可不只10个8个样本,少则上百多则上千个样本的质粒纯化、PCR以及PCR产物纯化,加上芯片上的样品量很有限,点样的纯度必须有保证,所以QIAGEN公司的96孔高通量核酸纯化系列是最好的选择。一次可以纯化96个样品,大大简化了上百个样本纯化的工作量和操作强度。 26171 R.E
2 卵细胞成熟受抑制的表型 A 正常卵母细胞显微拍摄图 黑色箭头标示第一极体,白色箭头标示纺锤体 B 家系 1 中不孕患者 III-4 的卵母细胞显微拍摄图 观测不到正常纺锤体及第一极体 C 正常卵母细胞及不孕患者的卵母细胞免疫染色图 蓝色标示纺锤体,绿色标示 DNA 为了检测体内 TUBB8 突变对微管产生的影响,研究人员将 FLAG 标记的重组质粒转染 HeLa 细胞系。转染野生型 TUBB8 的细胞系中,可观











