- ￥345
- 博尔森/BIOESN
- 中国/上海
- BES-25547CBR
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![TAPS钠盐(3-[N-[三(羟甲基)甲基]氨基]丙磺酸钠) 91000-53-2](https://img1.dxycdn.com/2022/0531/930/1658744227311681553-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详见说明
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
AMG-517
- 库存：
50
- 供应商：
博尔森生物
- CAS号：
659730-32-2
- 规格：
1mg
生化试剂(Biochemical reagent)是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，医学研究用的试剂。
生化试剂主要分类为：
主要有电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、透变剂和致癌物质、杀虫剂、培养基、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等。
| 琼脂糖蛋白A (进口) | BES-20001CBR | 博尔森/BIOESN |
| 酪氨酸磷酸化抑制剂AG1296 (PDGFR抑制剂) | BES-20002CBR | 博尔森/BIOESN |
| 苯扎氯铵 | BES-20006CBR | 博尔森/BIOESN |
| 二甲基双十八烷基氯化铵 | BES-20007CBR | 博尔森/BIOESN |
| 苄基三丁基溴化铵 | BES-20009CBR | 博尔森/BIOESN |
| 海藻酸钠 | BES-20010CBR | 博尔森/BIOESN |
| 壮观霉素 | BES-20011CBR | 博尔森/BIOESN |
| 苯唑西林钠 | BES-20012CBR | 博尔森/BIOESN |
| 克拉霉素 | BES-20013CBR | 博尔森/BIOESN |
| 左氧氟沙星 | BES-20014CBR | 博尔森/BIOESN |
| 核糖核酸酶A(100mg/ml) | BES-20015CBR | 博尔森/BIOESN |
| 伊文思蓝染色液(10 mM in DMSO) | BES-20016CBR | 博尔森/BIOESN |
| 达芦那韦 | BES-20017CBR | 博尔森/BIOESN |
| γ-氨基丁酸 | BES-20018CBR | 博尔森/BIOESN |
| β-乳球蛋白(来源于牛奶) | BES-20019CBR | 博尔森/BIOESN |
| 青霉素V钾 | BES-20020CBR | 博尔森/BIOESN |
| 渥曼青霉素 | BES-20021CBR | 博尔森/BIOESN |
| 羧苄青霉素钠 | BES-20022CBR | 博尔森/BIOESN |
| 潮霉素B (进口) | BES-20023CBR | 博尔森/BIOESN |
| D-(-)-阿拉伯糖 | BES-20024CBR | 博尔森/BIOESN |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验胺基）、—NH 2 （氨基）、—OH（羟基）、—OCH 3 甲氧基）、—NHCOCH 3 （乙酰胺基）、—CH 3 甲基）、—OCOCH 3 （乙酰氧基）、—Cl（氯）、—Br（溴）、—I（碘）、—C 6 H 5 （苯基）等。第二类叫间位定位基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位在它的间位，而且都会使苯环钝化。这些基团的结构特点是跟苯环连接的原子一般都有不饱和键（双键或三键）或正电荷。属于这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—N （CH
【摘要】［目的］研究水杨梅根提取物不同提取部位的主要成分。［方法］采用系统溶剂法，对水杨梅根水提液进行氯仿、乙酸乙酯、正丁醇分步萃取，对各提取液进行气相色谱�质谱联用法分析其化学成分。［结果］水杨梅根提取物中含有较多的苯基及含氧基等活性基团成分。［结论］水杨梅根成分为进一步药用研究提供了依据。 【关键词】 GC―MS；水杨梅根；提取物 Abstract:［Objective］ To research main compounds in different
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
