- ￥1100
- 华纳细胞库
- WN-10182
- 武汉
- 2025年12月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
1*10^6
- 英文名：
hCMEC/D3
- 生长状态：
良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
请看说明
- 细胞形态：
详询
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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| 细胞详情 已通过STR鉴定 | |
| 细胞名称 | hCMEC/D3永生化人脑微血管内皮细胞 |
| 组织来源 | 人 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 生长方式 | 贴壁生长 |
| 描 述 | hCMEC/D3细胞系来源于人颞叶微血管，这些微血管是从癫痫手术切除的组织中分离出来的。原代分离物富含脑内皮细胞（CECs）。在第一代中，通过慢病毒载体转导人端粒酶催化亚基（hTERT）和SV40大T抗原，使细胞永生化，然后通过有限稀释克隆选择性分离CEC，克隆具有广泛的脑内皮表型特征。这种脑微血管内皮细胞系代表了一种人类血脑屏障的模型，这种模型很容易生长，并且适合于与中枢神经系统（CNS）相关的病理和药物转运机制的细胞和分子研究。 |
| 培养条件 | 内皮细胞专用培养基；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
| 换液频率 | 2-3天 |
| 传代周期 | 3-5天 |
| 传代比例 | 1:4-1:6 |
| 冻存液配方 | 无血清细胞冻存或ECM培养基+8%DMSO（可适当提高血清浓度） |
| 安全性 | BSL-2 |
| 供应限制 | 仅供研究之用。 |
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文献和实验损伤会引起缺血组织的生能行使。其中，缺血性中风会引起成人脑缺血而致残或致死。已有研究表明，缺血性中风会伴随血管生成，在缺血诱导几个小时后，血管生成因子的表达会急速提高。这对于缺血后的神经管修复与中风恢复至关重要。因此，在缺血下诱导的血管生成机制研究显得非常重要。 研究表明，miRNAs 在血管内皮细胞和肿瘤细胞中高表达，是血管生成的重要调控因子。另外，PiRNAs 也被参与其中。tRNAs 是一类长度为 73-94nts 的 RNAs，是蛋白合成过程中的重要参与者。此外，tRNAs 也参与
。 免疫细胞膜分子的种类相当繁多，主要有T细胞受体，B细胞识别抗原的膜免疫球蛋白，主要组织相容性复合体抗原，白细胞分化抗原，粘附分子，结合促分裂素的分子，细胞因子受体，免疫球蛋白Fc段受体以及其它受体和分子。白细胞分化抗原是白细胞（还包括血小板、血管内皮细胞等）在分化成熟为不同谱系（lin-eage)和分化不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。它们大都是穿膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、穿膜区和胞浆区；有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇（glyco
Androgen receptor(AR) 雄激素受体，一种细胞内（可能细胞核内）蛋白质，以高亲和性和低能量结合活化的雄激素（5α-双羟睾丸酮）；激素一受体复合物能与特异的DNA序列（雄激素反应成分，AREs）相互作用来调节靶细胞的雄激素特异反应基斩表达。 Angiogenesis 血管生成，新血向的生成需要内皮细胞从原来的血利害基底膜脱离，然后皮细胞移动、增生、粘附及分化。 Antagonism 抗雌激素，一种用降低全身雌激素水平，或在肿瘤中阻止雌
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