相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
NM_001177884.1;5830445G22Rik;9430010
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格:
干粉/液体
名称:pECMV-WHSC1-m-Myc-Flag小鼠基因质粒
别称: NM_001177884.1;5830445G22Rik;9430010
启动子:CMV
复制子: pUC
原核抗性: Kan
筛选标记:G418
克隆菌株: DH5a
培养条件: 37度
质粒属性
载体宿主:哺乳细胞
载体用途:蛋白表达
基因种属:小鼠
基因类型:ORF
原核抗性:Kan
真核抗性:Neo/G418
荧光蛋白:
质粒简介
pECMV-WHSC1-m-Myc-Flag小鼠基因质粒
质粒图谱
质粒序列:详询
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
③加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min;
④6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
⑤将平板正向培养1h,再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h;
(菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80℃,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒(冰袋运输,存于-20℃,保质期90天)
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。
二、转化图片
| P3885/pCMV-SPORT6-DISP1人源基因质粒 |
| P3886/pCMV-SPORT6-SH2B1人源基因质粒 |
| P3887/pCMV-SPORT6-BCL2(1同义突变)人源基因质粒 |
| P3888/pCMV-SPORT6-PUF60(2点突变)人源基因质粒 |
| P3889/pCMV-SPORT6-EIF2B5(1点突变)人源基因质粒 |
| P3890/pCMV-SPORT6-CHRNB1人源基因质粒 |
| P3891/pCMV-SPORT6-SERPINE1人源基因质粒 |
| P3892/pCMV-SPORT6-ARMC8人源基因质粒 |
| P3893/pCMV-SPORT6-RARRES3人源基因质粒 |
| P3894/pCMV-SPORT6-TMSB10人源基因质粒 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验价格低廉,因此可用于大规模PD之后的质谱分析,能获取最全面的相互作用的信息。然后由于其中包含钙调蛋白相互作用domain,天然会结合钙信号相关蛋白,从而干扰或掩盖靶蛋白与钙信号蛋白之间的相互作用,有一定的应用局限。当然,笔者不太清楚近年来该方法有无改进,但正是由于引入钙调domain才实现了降低成本的目的,因此猜测可能性不大。c.Myc、HA、Flag-tagged:Myc仍然会有天然的干扰,应用略有局限;相较后两者是人工合成专门用于tagged蛋白(有相应的专利,因此目前无论抗体或交联好的beads价格都非常
3.1(-)-Flag 哺乳细胞质粒 Amp pCDNA3.1-3HA 哺乳细胞质粒 Amp pCDNA3.1(+)/myc-His 哺乳细胞质粒 Amp pCDNA3.1(+)myc-His B
优化的能够支持人 HLA 限制性 T 细胞发育的免疫缺陷小鼠,应用基因修饰技术建立将人 HLA 分子引入至敲除小鼠 MHC 类型 I 和 II 相应区域的人源化小鼠模型。人源化小鼠模型能作为免疫疗法临床前评价的有用平台,然而,当人造血干细胞供体来源(如通过脐带血或胎肝)有限时,其现实操作中的较高构建成本也自然成为该模型实际应用的不利因素了。应用不断完善 GEM 模型研究原发肿瘤上世纪 70 年代成功建立小鼠原核注射转基因技术以后,借助该方法于 1980 年代早期第一次将克隆癌基因导入小鼠基因组中











