- ￥4316
- Megazyme
- 爱尔兰
- S-AXBP
- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
2年
- 英文名：
Azo-Xylan (Birchwood) (Powder)
- 库存：
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- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
3g
木聚糖酶特异性检测底物（Azo-Xylan）：
中文名称：Azo-木聚糖
英文名称：Azo-Xylan (Birchwood) (Powder)
货号：S-AXBP
规格：3g
价格：4316元
类别：酶的底物
High purity dyed, soluble Azo-Xylan (Birchwood) for the measurement of enzyme activity, for research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.
Substrate for the specific assay of endo-1,4-β-D-xylanase.
| Content: | 3 g |
| Shipping Temperature: | Ambient |
| Storage Temperature: | Ambient |
| Physical Form: | Powder |
| Stability: | > 2 years under recommended storage conditions |
| Substrate For (Enzyme): | endo-1,4-β-Xylanase |
| Assay Format: | Spectrophotometer, Petri-dish (Qualitative) |
| Detection Method: | Absorbance |
| Wavelength (nm): | 590 |
| Reproducibility (%): | ~ 7% |
木聚糖酶特异性检测底物（Azo-Xylan）说明书(PDF)请向客服索取！
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文献和实验1.Production Of Cellulosic Enzymes By Asper-gillus Niger And Hydrolysis Of Cellulosic Materials.
Bakare, V., Abdulsalami, M. S., Ndibe, T. O., Ejuama, C. K. & Effiong, T. (2022). Global Journal of Pure and Applied Sciences, 28(2), 121-129.
2.PACER: a novel 3D plant cell wall model for the analysis of non-catalytic and enzymatic responses.
Monschein, M., Jurak, E., Paasela, T., Koitto, T., Lambauer, V., Pavicic, M., Enjalbert, T., Dumon, C. & Master, E. R. (2022). Biotechnology for Biofuels and Bioproducts, 15(1), 1-11.
3.Development of an Efficient C-to-T Base-Editing System and Its Application to Cellulase Transcription Factor Precise Engineering in Thermophilic Fungus Myceliophthora thermophila.
Zhang, C., Li, N., Rao, L., Li, J., Liu, Q. & Tian, C. (2022). Microbiology Spectrum, e02321-21.
4.The chimeric GaaR-XlnR transcription factor induces pectinolytic activities in the presence of D-xylose in Asper-gillus niger.
Kun, R. S., Garrigues, S., Di Falco, M., Tsang, A. & de Vries, R. P. (2021). Applied Microbiology and Biotechnology, 105(13), 5553-5564.
5.Effect of ammonia fiber expansion-treated wheat straw and a recombinant fibrolytic enzyme on rumen microbiota and fermentation parameters, total tract digestibility, and performance of lambs.
Ribeiro, G. O., Gruninger, R. J., Jones, D. R., Beauchemin, K. A., Yang, W. Z., Wang, Y., Abbott, D. W., Tsang, A. & McAllister, T. A. (2020). Journal of Animal Science, 98(5), skaa116.
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
基因之间有相对高的序列同源性。 如果进行重组的序列之间相似性比较低，则主要产生未重组的 “亲本”基因，需要比较费力地寻找发生重组的基因[ 4 , 5 ] 。Kichuchi 等描述过一种利用 “亲本”基因上的特异限制性酶切位点来进行基因重组的方法 [5]。该方法可以使基因发生混编的频率增高。 我们分离到一种嗜热的 β-木聚糖酶，它在纸浆漂白方面有着优越的表现 [6] 。我们希望通过基因突变的方法获得一种更稳定的以及变化最适 pH 情况下的 β-木聚糖酶。我们首先运用易错聚合酶链反应（error
位点的序列，包括肽库和肽芯片 [5，6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外，一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7，8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法，如覆盖方法 [ 9，11] 和酵母双杂交系统 [ 12，14] 已被应用在这方面。最近，蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐（环戊基 ATP ) 模拟物，并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明，通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18，19] 。为了确定磷酸化位点，抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白
